CAS 957062-88-3
:ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y que se utiliza ampliamente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo p-tolilsulfamoilo, lo que mejora su solubilidad y reactividad. Esta estructura contribuye a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para diversos objetivos biológicos. La parte sulfonamida del compuesto también puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Además, el grupo ácido bórico puede participar en reacciones de acilo de Suzuki, un método valioso para formar enlaces carbono-carbono en síntesis orgánica. En general, ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borónico exhibe propiedades químicas únicas que lo convierten en un compuesto versátil tanto en contextos de química sintética como medicinal.
Fórmula:C13H14BNO4S
InChI:InChI=1/C13H14BNO4S/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-20(18,19)13-8-4-11(5-9-13)14(16)17/h2-9,15-17H,1H3
Clave InChI:RGJGYRYMFMLJEU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cc1ccc(cc1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidFórmula:C13H14BNO4SPureza:≥95%Peso molecular:291.13056N-p-Tolyl 4-boronobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C13H14BNO4SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:291.1306


