CAS 957121-15-2
:Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborónico
Descripción:
Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de bromo y un átomo de cloro, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales. El grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su uso en procesos sintéticos. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Como ácido bórico, también puede participar en la formación de ésteres de boronato, que son importantes en el desarrollo de sistemas de liberación de fármacos y en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica.
Fórmula:C8H9BBrClO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-6-4-3-5(10)7(8(6)11)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Clave InChI:KRYOSFPUNATDPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(C=CC(=C1Cl)OCC)Br)(O)O
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6-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acid
CAS:6-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acidFórmula:C8H9BBrClO3Pureza:≥95%Peso molecular:279.32326(6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BBrClO3Pureza:≥98%Peso molecular:279.32



