CAS 96597-16-9
:a-D-Glucopiranósido, 4-nitrofenilO-4,6-O-etilideno-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-
Descripción:
La sustancia química conocida como a-D-glucopiranósido, 4-nitrofenilo O-4,6-O-etilideno-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-, con el número CAS 96597-16-9, es un glucósido complejo. Este compuesto presenta múltiples unidades de glucopiranosilo unidas por enlaces glicosídicos α(1→4), lo que indica una estructura similar a un polisacárido. La presencia de un grupo 4-nitrofenilo sugiere que puede ser utilizado como un sustrato cromogénico en ensayos enzimáticos, particularmente para glicosidasas. El acetal etilideno protege el grupo hidroxilo anomérico, mejorando la estabilidad y solubilidad. Este compuesto es probable que sea soluble en disolventes polares, como agua y metanol, debido a sus numerosos grupos hidroxilo. Su complejidad estructural puede influir en su reactividad e interacciones con enzimas, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de la química de carbohidratos y sus aplicaciones en varios campos, incluida la bioquímica y la farmacología.
Fórmula:C50H77NO38
InChI:InChI=1S/C50H77NO38/c1-13-74-12-22-43(75-13)29(64)36(71)50(83-22)89-42-21(11-57)82-49(35(70)28(42)63)88-41-20(10-56)81-48(34(69)27(41)62)87-40-19(9-55)80-47(33(68)26(40)61)86-39-18(8-54)79-46(32(67)25(39)60)85-38-17(7-53)78-45(31(66)24(38)59)84-37-16(6-52)77-44(30(65)23(37)58)76-15-4-2-14(3-5-15)51(72)73/h2-5,13,16-50,52-71H,6-12H2,1H3/t13?,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47-,48-,49-,50-/m1/s1
Clave InChI:QOGJBGFYMYQFNE-SECAJZLMSA-N
SMILES:CC1OC[C@@H]2[C@@H](O1)[C@@H]([C@H]([C@H](O2)O[C@@H]3[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@@H]4[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O[C@@H]5[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O[C@@H]6[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]6O)O)O[C@@H]7[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O[C@@H]8[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]8O)O)OC9=CC=C(C=C9)[N+](=O)[O-])CO)CO)CO)CO)CO)CO)O)O
Sinónimos:- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-glucopyranoside deriv.
- EPS
- EPS (oligosaccharide)
- Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
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Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
CAS:Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
Pureza:96%Peso molecular:1300.13g/molEthylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
CAS:Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) is a substrate for α-amylase, used to measure α-amylase activity.Fórmula:C50H77NO38Pureza:99.97%Forma y color:White SolidPeso molecular:1300.134-Nitrophenyl 4,6-Ethylidene-a-D-maltoheptaoside
CAS:Fórmula:C50H77NO38Pureza:90%Forma y color:SolidPeso molecular:1300.13034-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-a-D-maltoheptaoside
CAS:4-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-?-D-maltoheptaoside is a substrate used in a reference measurement method for ?-amylase activity in the diagnosis of acute pancreatitis, approved by the International Federation of Clinical Chemistry (IFCC). The substrate is hydrolysed by serum ?-amylase into shorter 4-nitrophenylated oligosaccharides and their free counterparts. These reaction products are channeled into an indicator reaction with ?-glucosidase and are degraded into glucose and the chromophore, 4-nitrophenol.Fórmula:C50H77NO38Pureza:Min. 90%Forma y color:Off-White Yellow PowderPeso molecular:1,300.13 g/mol4-Nitrophenyl-4,6-Ethylidene-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7, EPS), EPS 90%
CAS:Fórmula:C50H77NO38Pureza:min. 90%Forma y color:White to pale yellow, PowderPeso molecular:1300.13





