CAS 97315-18-9
:Benzaldehído, 3-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]-4-metoxi-
Descripción:
Benzaldehído, 3-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]-4-metoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con varios grupos funcionales. La presencia de un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo éter de sililo, específicamente una porción de dimetilsililo, contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto probablemente exhiba volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos debido a su grupo sililo hidrofóbico y su grupo metoxi polar. La funcionalidad del éter de sililo puede mejorar la estabilidad y reactividad, haciéndolo útil en la química orgánica sintética. Además, el compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofilica debido a la naturaleza donante de electrones del grupo metoxi, influyendo en su reactividad. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como un intermedio en varios procesos químicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C14H22O3Si
InChI:InChI=1S/C14H22O3Si/c1-14(2,3)18(5,6)17-13-9-11(10-15)7-8-12(13)16-4/h7-10H,1-6H3
Clave InChI:RYTUEPCRTPXDLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)OC1=C(C=CC(=C1)C=O)OC
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3-tert-Butyldimethylsiloxy-4-methoxybenzaldehyde
CAS:Producto controladoApplications Intermediate in the production of anticancer/antitumor stilbene derivatives.
References Simoni, D., et al.: J. Med. Chem., 51, 6211 (2008), Tanpure, R., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 6993 (2009), Alvarez, R., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 6422 (2009),Fórmula:C14H22O3SiForma y color:NeatPeso molecular:266.41
