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CAS 98983-40-5

:

9-(2-desoxi-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosil)-1,9-dihidro-6H-purina-6-ona

Descripción:
9-(2-desoxi-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosil)-1,9-dihidro-6H-purina-6-ona, comúnmente conocido como un análogo de nucleósido, se caracteriza por sus características estructurales que incluyen una base de purina y un moiety de azúcar modificado. La presencia de un átomo de flúor en la posición 2 del azúcar desoxirribosa mejora su estabilidad y bioactividad, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los nucleósidos, como la capacidad de participar en la síntesis de ácidos nucleicos e interacciones con las polimerasas de ácidos nucleicos. Su estructura de base de purina le permite imitar nucleósidos naturales, potencialmente interfiriendo con la replicación viral o procesos celulares. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto están influenciadas por la presencia del átomo de flúor, que puede alterar los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas. En general, esta sustancia representa un área significativa de estudio para el desarrollo de agentes terapéuticos dirigidos a diversas enfermedades, incluidas infecciones virales y cáncer.
Fórmula:C10H11FN4O4
InChI:InChI=1/C10H11FN4O4/c11-5-7(17)4(1-16)19-10(5)15-3-14-6-8(15)12-2-13-9(6)18/h2-5,7,10,16-17H,1H2,(H,12,13,18)/t4-,5+,7-,10-/m1/s1
Clave InChI:NRVOTDBYJXFINS-GQTRHBFLSA-N
SMILES:C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)F
Sinónimos:
  • 6H-purin-6-one, 9-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-
  • 9-(2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)hypoxanthin
  • 9-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
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