CAS 99-27-4

Ácido 1,3-bencenodicarboxílico, 5-amino-, 1,3-dimetil éster

Descripción:

Ácido 1,3-bencenodicarboxílico, 5-amino-, 1,3-dimetil éster, comúnmente conocido como dimetil 5-aminoisoftalato, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y la presencia de grupos funcionales tanto de ácido carboxílico como de amino. Presenta dos grupos de éster metílico unidos a los grupos de ácido carboxílico, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo amino en la posición 5 del anillo bencénico contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones, incluyendo la producción de polímeros y colorantes. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su punto de fusión y punto de ebullición pueden variar según la pureza y las condiciones específicas. Al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para evitar la exposición. El número CAS del compuesto, 99-27-4, es un identificador único que facilita su reconocimiento en bases de datos químicas y marcos regulatorios.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

InChI: InChI=1/C10H11NO4/c1-14-9(12)6-3-7(10(13)15-2)5-8(11)4-6/h3-5H,11H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=DEKPYXUDJRABNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C(OC)=O)=CC(N)=C1

Sinónimos:

• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-amino-, 1,3-dimethyl ester
• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-amino-, dimethyl ester
• 1,3-Dimethyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• 3,5-Bis(methoxycarbonyl)aniline
• 3,5-Dicarbomethoxyaniline
• 3,5-Dimethoxycarbonylaniline
• 3-Benzenedicarboxylicacid,5-Amino-Dimethylester
• 5-Amino-1,3-isophthalic acid dimethyl ester
• 5-Amino-Dimethyl Iso-Phthalate
• 5-Aminobenzene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 5-Aminoisophthalic acid dimethyl ester
• 5-Aminoisophthalic acid methyl ester
• Dimethyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• Isophthalic acid, 5-amino-, dimethyl ester
• Labotest-Bb Lt00080775
• Methyl 5-amino-3-(methoxycarbonyl)benzoate
• NSC 34721
• Dimethyl,5-aminoisophthalate
• 5-AIPA-DME
• 5-AMINO-METHYL ISOPHATHALATE
• Dimethyl-5-Amino-1,3-Benzenedicarboxylic
• 5-AMINOISOPHTHALIC ACID DIEMETHYL ESTER
• 1-Aminobenzene-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester

Dimethyl 5-Aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 209.20

Ref: 3B-A1586

Dimethyl 5-aminoisophthalate, 98%

CAS: 99-27-4

Dimethyl 5-aminoisophthalate is a important organic intermediate. It can be used in agrochemical, pharmaceutical and dyestuff field. Hexagonal assembly of double helices of luminescent calcium 5-aminoisophthalate coordination polymer leaves enough room for the formation of loosely held water pipes,

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: White to cream or pale yellow to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 209.20

Ref: 02-B20761

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 209.1986

Ref: IN-DA006ONI

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Dimethyl 5-aminoisophthalate

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: >98%

Peso molecular: 209.2

Ref: 54-OR79319

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Peso molecular: 209.20

Ref: 7W-GK2923

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Dimethyl 5-aminoisophthalate

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 209.2

Ref: IN-DG23351

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 209.2

Ref: 10-F791822

Dimethyl 5-aminoisophthalate

CAS: 99-27-4

Dimethyl 5-aminoisophthalate (5AIM) is a homogeneous catalyst that has shown efficient reactions for the synthesis of 1,4-dihydropyridines. The crystalline structure of 5AIM was determined by x-ray diffraction and exhibits two distinct conformations depending on the solvent. It can be synthesized from methyl aminomalonate and ethylene glycol in a one-pot reaction. The hydrochloric acid-catalyzed hydrolysis of sodium taurocholate provides the hydroxyl group required for 5AIM synthesis. Molecular modelling studies have suggested that the diphosphine ligand may be involved in metal ion catalysis, but this has not been confirmed experimentally. Magnetic resonance spectroscopy studies have shown that model complexes containing 5AIM are stable at room temperature and pressure conditions.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 209.2 g/mol

Ref: 3D-FD34679