
Chk
Los inhibidores de la quinasa de control de ciclo (Chk) se dirigen a las quinasas Chk1 y Chk2, que son reguladores clave de la respuesta al daño del ADN y los puntos de control del ciclo celular. Estas quinasas detienen la progresión del ciclo celular en respuesta al daño en el ADN, permitiendo tiempo para la reparación. Inhibir las quinasas Chk puede evitar el arresto del ciclo celular, forzando a las células dañadas a continuar con el ciclo y, finalmente, someterse a apoptosis. Los inhibidores de Chk son particularmente valiosos en la investigación del cáncer, donde pueden sensibilizar las células tumorales a los agentes que dañan el ADN. En CymitQuimica, ofrecemos una variedad de inhibidores de Chk de alta calidad para apoyar su investigación en la respuesta al daño del ADN, la regulación del ciclo celular y la oncología.
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Chk1-IN-5
CAS:<p>Chk1-IN-5 inhibits Chk1, blocking phosphorylation and suppressing colon cancer growth.</p>Fórmula:C18H18FN7O2Forma y color:SolidPeso molecular:383.38PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Fórmula:C19H19FN4O2SPureza:99.4%Forma y color:SolidPeso molecular:386.44
