Señalización JAK / STAT
Los inhibidores de la señalización JAK/STAT son compuestos que interrumpen la vía de la cinasa Janus (JAK) y del transductor y activador de la transcripción (STAT), la cual está involucrada en la señalización de citoquinas, el crecimiento celular y la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar la regulación de esta vía y su papel en diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos inmunitarios y las condiciones inflamatorias. Los inhibidores de JAK/STAT también están siendo desarrollados como terapias dirigidas para estas enfermedades. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de la señalización JAK/STAT para apoyar su investigación en biología molecular, oncología e inmunología.
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GDC-4379
CAS:GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Fórmula:C21H18ClF2N7O3Forma y color:SolidPeso molecular:489.86JAK3-IN-12
CAS:JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Fórmula:C19H19N5O4SForma y color:SolidPeso molecular:413.45Peficitinib hydrobromide
CAS:Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Fórmula:C18H23BrN4O2Forma y color:SolidPeso molecular:407.312JAK-IN-10
CAS:<p>JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.</p>Fórmula:C20H18FN5O3SPureza:99.53%Forma y color:SolidPeso molecular:427.45JAK3-IN-1
CAS:JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.Fórmula:C26H30ClN7O2Forma y color:SolidPeso molecular:508.02Povorcitinib
CAS:Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Fórmula:C23H22F5N7OForma y color:SolidPeso molecular:507.469SD-1029
CAS:SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling.Fórmula:C25H32Br2Cl2N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:639.25(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS:(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Fórmula:C15H19N5OForma y color:SolidPeso molecular:285.34YM-341619
CAS:YM-341619 (AS1617612), potent STAT6 inhibitor; IC50: 0.70 nM; hinders IL-4-induced Th2 in mice; may aid allergic disease research.Fórmula:C22H21F3N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:458.44TyK2-IN-2
CAS:TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Fórmula:C16H18N6OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:310.35TUL01101
CAS:TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Fórmula:C22H25F2N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:429.46JAK-IN-20
CAS:JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Fórmula:C28H30FN7O2Forma y color:SolidPeso molecular:515.58JAK-IN-11
CAS:JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Fórmula:C23H22FN5O4SPureza:99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:483.52JAK-2/3-IN-2
CAS:JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Fórmula:C19H19ClN2OSForma y color:SolidPeso molecular:358.89AZD-1897
CAS:AZD-1897 is a highly efficient ATP-competitive pan-PIM inhibitor with anti-cancer and anti-leukemia activity, used in multiple myeloma research.Fórmula:C18H23N3O3SPureza:99.49%Forma y color:SolidPeso molecular:361.46TP-5801
CAS:TP-5801 is an orally active non-receptor tyrosine kinase (TNK1) inhibitor with an IC50 value of 1.40 nM and antitumor effects.Fórmula:C24H31BrN8OForma y color:SolidPeso molecular:527.46Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester
CAS:Stafia-1 suppresses pSTAT5a in a dose-dependent manner (0-200 μM) without affecting pSTAT5b.Fórmula:C37H48FO13PForma y color:SolidPeso molecular:750.74MM-206
CAS:MM-206, a cell-permeable, non-cytotoxic naphthalene sulfonamide compound, it effectively inhibits STAT3 DNA-binding activity.Fórmula:C22H12F5NO3S2Forma y color:SolidPeso molecular:497.46MC0704
MC0704: STAT3 inhibitor, IC50=2.13μM, promotes apoptosis & cell arrest, anti-breast cancer, for mTNBC research.Fórmula:C29H21BrN4O2Forma y color:SolidPeso molecular:537.41XZH-5
CAS:XZH-5 is an inhibitor of STAT3.Fórmula:C22H25F6N5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:537.46
