
Canal TRP / TRPV
Los canales TRP (Receptor Potencial Transitorio), incluida la subfamilia TRPV, son un grupo de canales iónicos involucrados en diversos procesos sensoriales, como la sensación de temperatura, la percepción del dolor y la osmorregulación. Los canales TRP están ampliamente expresados en diferentes tejidos y desempeñan un papel en las respuestas fisiológicas a estímulos ambientales. Los canales TRPV, en particular, están involucrados en la detección de cambios de temperatura y están implicados en condiciones como el dolor crónico, la inflamación y el cáncer. En CymitQuimica, ofrecemos una gama completa de moduladores de canales TRP/TRPV para apoyar su investigación en biología sensorial, manejo del dolor y transducción de señales.
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Olvanil
CAS:<p>Olvanil (N-Vannilyloleoylamide) is a vanilloid receptor agonist with EC50 of 0.7nM.</p>Fórmula:C26H43NO3Pureza:99.58%Forma y color:SolidPeso molecular:417.62FEMA-4809
CAS:<p>FEMA-4809 activates TRPM8, the ion channel for cold sensation, and is used as a cooling agent.</p>Fórmula:C17H17N3O2SPureza:99.9%Forma y color:SolidPeso molecular:327.4Mesendogen
CAS:<p>Mesendogen is an inhibitor of transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 6 (TRPM6) and 7 (TRPM7) and acts by inhibiting TRPM6/TRPM7</p>Fórmula:C18H16ClF3N2OSPureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:400.85MK-2295
CAS:<p>MK-2295 is a potent TRPV1 antagonist. MK-2295 can be used in studies about the treatment of chronic pain.</p>Fórmula:C27H31FN6O2Pureza:98.83% - 99.44%Forma y color:SolidPeso molecular:490.57A-1165442
CAS:<p>A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.</p>Fórmula:C22H20ClF2N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:431.86GSK3395879
CAS:<p>GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).</p>Fórmula:C20H15F4N3O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:485.41PF-05105679
CAS:<p>PF-05105679 is a selective TRPM8 antagonist (IC50 = 103 nM). PF-05105679 can be used in research on cold-related pain.</p>Fórmula:C26H21FN2O3Pureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:428.45JT010
CAS:<p>JT010 is an effective agonist of TRPA1 (EC50 = 0.65 nM).</p>Fórmula:C16H19ClN2O3SPureza:99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:354.85AMG-0347
CAS:<p>AMG-0347 inhibits TRPA1 ion channels in sensory neurons, blocking pain perception.</p>Fórmula:C24H26F3N3O2Pureza:99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:445.48AMG2850
CAS:<p>AMG2850 is a potent, orally bioavailable, and selective antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8).</p>Fórmula:C19H17F6N3OPureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:417.35TRPA1 Antagonist 1
CAS:<p>TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.</p>Fórmula:C24H20F6N5Na2O7PSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:713.45Apcin A HCL
CAS:<p>Apcin A HCL is an Apcin derivative. Apcin A HCL is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. Apcin-A HCL interacts strongly with Cdc20, and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A HCL can be used to synthesize the PROTAC CP5V [1].</p>Fórmula:C10H15Cl4N5O2Pureza:99.30%Forma y color:SolidPeso molecular:379.07
