CymitQuimica logo
LRRK2

LRRK2

Los inhibidores de LRRK2 son compuestos que se dirigen y inhiben la actividad de la quinasa rica en repeticiones de leucina 2 (LRRK2), una enzima involucrada en varios procesos celulares, como la autofagia, el tráfico vesicular y la inflamación. Las mutaciones en el gen LRRK2 están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson, lo que convierte a LRRK2 en un objetivo significativo para la investigación de enfermedades neurodegenerativas. Los inhibidores de LRRK2 son cruciales para explorar su papel en la enfermedad de Parkinson y para desarrollar posibles estrategias terapéuticas. En CymitQuimica, ofrecemos una selección de inhibidores de LRRK2 para apoyar su investigación en neurodegeneración, señalización de quinasas y desarrollo terapéutico.

Se han encontrado 45 productos para "LRRK2".

Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
productos por página.
  • LRRK2-IN-2

    CAS:
    LRRK2-IN-2: selective, potent LRRK2 inhibitor, IC50 of 0.6 nM, oral, crosses blood-brain barrier, for Parkinson's research.
    Fórmula:C23H23Cl2F3N6O2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:543.37

    Ref: TM-T63824

    25mg
    1.927,00€
    50mg
    2.507,00€
    100mg
    3.168,00€
  • LRRK2-IN-5


    LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.
    Fórmula:C24H26F2N4O2S
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:472.55

    Ref: TM-T63057

    25mg
    1.369,00€
    50mg
    1.783,00€
    100mg
    2.250,00€
  • LRRK2-IN-16

    CAS:
    LRRK2-IN-16 (compound 25) is an inhibitor of the LRRK2 kinase with an IC50 value of less than 5 μM. It is applicable for research in neurodegenerative and autoimmune diseases.
    Fórmula:C18H19N5OS
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:353.441

    Ref: TM-T204380

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • LRRK2-IN-14

    CAS:
    LRRK2-IN-14 (Compound 8), an orally active inhibitor of LRRK2, exhibits an IC 50 of 6.3 nM against LRRK2(G2019S) cell activity and demonstrates inhibitory effects on hERG with an IC 50 of 22 μM. Additionally, LRRK2-IN-14 is permeable to the blood-brain barrier [1].
    Fórmula:C17H18F3N5O2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:381.35

    Ref: TM-T86825

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • (R,R)-LRRK2-IN-7

    CAS:
    (R,R)-LRRK2-IN-7 is an isomer of LRRK2-IN-7, a potent and selective LRRK2 kinase inhibitor with CNS penetrance. It exhibits an IC50 of 0.9 nM and demonstrates over 1000-fold selectivity compared to other kinases, ion channels, and CYP enzymes.
    Fórmula:C24H26N6O
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:414.50

    Ref: TM-TYD-02662

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar