LRRK2
Los inhibidores de LRRK2 son compuestos que se dirigen y inhiben la actividad de la quinasa rica en repeticiones de leucina 2 (LRRK2), una enzima involucrada en varios procesos celulares, como la autofagia, el tráfico vesicular y la inflamación. Las mutaciones en el gen LRRK2 están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson, lo que convierte a LRRK2 en un objetivo significativo para la investigación de enfermedades neurodegenerativas. Los inhibidores de LRRK2 son cruciales para explorar su papel en la enfermedad de Parkinson y para desarrollar posibles estrategias terapéuticas. En CymitQuimica, ofrecemos una selección de inhibidores de LRRK2 para apoyar su investigación en neurodegeneración, señalización de quinasas y desarrollo terapéutico.
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LRRK2-IN-4
CAS:LRRK2-IN-4: Potent, selective LRRK2 inhibitor, oral, BBB-penetrating, IC50=2.6 nM, potential for Parkinson's.Fórmula:C25H29ClF2N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:518.99LRRK2-IN-6
LRRK2-IN-6 is an oral, selective LRRK2 inhibitor crossing the blood-brain barrier, targeting GS (IC50: 4.6μM) and WT LRRK2 (IC50: 49μM).Fórmula:C23H24F2N4O2SForma y color:SolidPeso molecular:458.52
