ALK
Los inhibidores de ALK son compuestos que específicamente atacan e inhiben la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), una tirosina quinasa receptora involucrada en el desarrollo y progresión de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el neuroblastoma. Al inhibir ALK, estos compuestos bloquean las vías de señalización que promueven el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. En CymitQuimica, ofrecemos inhibidores de ALK para apoyar su investigación en oncología, terapias dirigidas contra el cáncer y transducción de señales.
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W23-1006
CAS:W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. It binds to the ALKBH5 C200 residue with an IC50 value of 3.848 μM. The inhibitory activity of W23-1006 is approximately 30 times stronger than that of FTO and 8 times greater than that of ALKBH3. W23-1006 is applicable for research in triple-negative breast cancer (TNBC).Fórmula:C17H12BrN3O5Forma y color:SolidPeso molecular:418.198DA-0157
CAS:<p>DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Fórmula:C31H43BrN7O2PForma y color:SolidPeso molecular:656.597Zotizalkib
CAS:TPX-0131: potent, selective, CNS-ready, oral ALK inhibitor (WT IC50: 1.4nM, G1202R/L1196M IC50: 0.3nM) with robust antitumor effects.Fórmula:C21H20F3N5O3Pureza:98.7%Forma y color:SolidPeso molecular:447.41AZ12601011
CAS:<p>AZ12601011 is a TGFBR1 kinase inhibitor that inhibits the growth of breast tumors.</p>Fórmula:C19H15N5Pureza:98.81%Forma y color:SolidPeso molecular:313.36
