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Señalización PI3K / Akt / mTOR

Señalización PI3K / Akt / mTOR

Los inhibidores de la señalización PI3K/Akt/mTOR son compuestos que se dirigen a las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la cinasa Akt y el blanco de la rapamicina en mamíferos (mTOR). Estas vías son reguladores críticos del crecimiento celular, la supervivencia, el metabolismo y la autofagia, lo que las convierte en objetivos clave en la investigación del cáncer y los trastornos metabólicos. Inhibir estas vías puede ayudar a controlar el crecimiento y la proliferación tumoral, ofreciendo potenciales estrategias terapéuticas para varios tipos de cáncer y otras enfermedades caracterizadas por una señalización celular desregulada. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de PI3K/Akt/mTOR para apoyar su investigación en oncología, señalización celular y enfermedades metabólicas.

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  • TDZD-8
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    TDZD-8

    CAS:
    <p>TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.</p>
    Fórmula:C10H10N2O2S
    Pureza:97.13% - 99.61%
    Forma y color:White Solid
    Peso molecular:222.26

    Ref: TM-T6187

  • HTH-01-015
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    HTH-01-015

    CAS:
    <p>HTH-01-015 is a selective NUAK1 inhibitor (IC50=100 nM).</p>
    Fórmula:C26H28N8O
    Pureza:98.38% - 99.70%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:468.55

    Ref: TM-T2374

  • AG 1406
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    AG 1406

    CAS:
    <p>AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.</p>
    Fórmula:C16H18N2O
    Pureza:98.12%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:254.33

    Ref: TM-T4554

  • ARN-3236
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    ARN-3236

    CAS:
    <p>ARN-3236 is an oral active and selective inhibitor of salt-inducible kinase 2 (SIK2), (SIK2, SIK1 and SIK3 with IC50s of &lt;1 nM, 21.63 nM and 6.63 nM</p>
    Fórmula:C19H16N2O2S
    Pureza:98.89% - 99.7%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:336.41

    Ref: TM-T5993

  • ZD-4190
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    ZD-4190

    CAS:
    <p>ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.</p>
    Fórmula:C19H16BrFN6O2
    Pureza:99.12%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:459.27

    Ref: TM-T5475

  • PP 3
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    PP 3

    CAS:
    <p>PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2</p>
    Fórmula:C11H9N5
    Pureza:98.61%
    Forma y color:Whit To Off-White Solid
    Peso molecular:211.22

    Ref: TM-T23176

  • Leniolisib
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    Leniolisib

    CAS:
    <p>Leniolisib (CDZ173) (CDZ173) is a potent and selective PI3Kδ inhibitor (IC50: 11 nM).</p>
    Fórmula:C21H25F3N6O2
    Pureza:99.88%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:450.46

    Ref: TM-T5166

  • Derazantinib dihydrochloride
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    Derazantinib dihydrochloride

    CAS:
    <p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>
    Fórmula:C29H31Cl2FN4O
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:541.49

    Ref: TM-T70143

  • 4-Chloro-2'-bromoacetophenone
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    4-Chloro-2'-bromoacetophenone

    CAS:
    <p>4-Chloro-2'-bromoacetophenone against glycogen synthase kinase-3 (GSK-3beta).</p>
    Fórmula:C8H6BrClO
    Pureza:98.34% - 99.41%
    Forma y color:White To Beige Solid
    Peso molecular:233.49

    Ref: TM-T8908

  • WHI-P180
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    WHI-P180

    CAS:
    <p>WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.</p>
    Fórmula:C16H15N3O3
    Pureza:99.21%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:297.31

    Ref: TM-T2032

  • Dacomitinib
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    Dacomitinib

    CAS:
    <p>Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.</p>
    Fórmula:C24H25ClFN5O2
    Pureza:99.4% - 99.72%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:469.94

    Ref: TM-T2483

  • PF-6274484
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    PF-6274484

    CAS:
    <p>PF-6274484 is an EGFR inhibitor with Ki values of 0.14 and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT-EGFR, respectively.</p>
    Fórmula:C18H14ClFN4O2
    Pureza:97.71%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:372.78

    Ref: TM-T22396

  • AMG319
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    AMG319

    CAS:
    <p>AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, &gt;47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.</p>
    Fórmula:C21H16FN7
    Pureza:98.9% - 99.24%
    Forma y color:Crystalline Solid
    Peso molecular:385.4

    Ref: TM-T6757

  • Taselisib
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    Taselisib

    CAS:
    <p>Taselisib (GDC-0032) is an oral PI3K alpha inhibitor with potential cancer-treating properties.</p>
    Fórmula:C24H28N8O2
    Pureza:99.62% - 99.79%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:460.53

    Ref: TM-T1999

  • Torin 2
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    Torin 2

    CAS:
    <p>Torin 2: mTOR inhibitor, IC50=0.25 nM, 800x more selective than PI3K, with EC50=28/35/118 nM for ATM/ATR/DNA-PK.</p>
    Fórmula:C24H15F3N4O
    Pureza:98.31% - 99.32%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:432.4

    Ref: TM-T6100

  • PD158780
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    PD158780

    CAS:
    <p>PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.</p>
    Fórmula:C14H12BrN5
    Pureza:98.81%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:330.18

    Ref: TM-T5410

  • Bisindolylmaleimide I
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    Bisindolylmaleimide I

    CAS:
    <p>Bisindolylmaleimide I (GF109203X) is a potent and highly selective protein kinase C (PKC) inhibitor with a Ki of 14 nM.</p>
    Fórmula:C25H24N4O2
    Pureza:98.19% - 98.75%
    Forma y color:Orange Solid
    Peso molecular:412.48

    Ref: TM-T6513

  • JCN037
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    JCN037

    CAS:
    <p>JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).</p>
    Fórmula:C16H11BrFN3O2
    Pureza:99.5%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:376.18

    Ref: TM-T8431

  • PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)
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    PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)

    CAS:
    <p>CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD.</p>
    Fórmula:C18H21Cl3N4O
    Pureza:99.5%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:415.75

    Ref: TM-T8957L

  • WHI-P154
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    WHI-P154

    CAS:
    <p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>
    Fórmula:C16H14BrN3O3
    Pureza:98% - 99.67%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:376.2

    Ref: TM-T1985