Señalización PI3K / Akt / mTOR
Los inhibidores de la señalización PI3K/Akt/mTOR son compuestos que se dirigen a las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la cinasa Akt y el blanco de la rapamicina en mamíferos (mTOR). Estas vías son reguladores críticos del crecimiento celular, la supervivencia, el metabolismo y la autofagia, lo que las convierte en objetivos clave en la investigación del cáncer y los trastornos metabólicos. Inhibir estas vías puede ayudar a controlar el crecimiento y la proliferación tumoral, ofreciendo potenciales estrategias terapéuticas para varios tipos de cáncer y otras enfermedades caracterizadas por una señalización celular desregulada. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de PI3K/Akt/mTOR para apoyar su investigación en oncología, señalización celular y enfermedades metabólicas.
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AG1557
CAS:AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).Fórmula:C16H14IN3O2Pureza:98.61% - 99.23%Forma y color:SolidPeso molecular:407.21AMG 511
CAS:AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).Fórmula:C22H28FN9O3SPureza:≥98%Forma y color:SolidPeso molecular:517.58PI-3065
CAS:PI-3065 is a novel potent and selective PI3K p110δ inhibitor.Fórmula:C27H31FN6OSPureza:99.84% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:506.64LY294002
CAS:LY294002 (SF 1101) is a broad-spectrum inhibitor of PI3K, inhibiting PI3Kα, PI3Kδ, and PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM).Fórmula:C19H17NO3Pureza:98% - 99.96%Forma y color:White SolidPeso molecular:307.34PIK-90
CAS:PIK-90, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses p110α( IC50=11 nM), p110γ(IC50=18 nM) and DNA-PK(IC50=13 nM) .Fórmula:C18H17N5O3Pureza:98.25% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:351.36GS87
CAS:GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.Fórmula:C16H11N5O2SPureza:98.86%Forma y color:White SolidPeso molecular:337.36Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:468.47FIIN-3
CAS:FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Fórmula:C34H36Cl2N8O4Pureza:97.63% - 98.92%Forma y color:SolidPeso molecular:691.61Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Fórmula:C32H33ClFN5O11Pureza:98.11% - 99.87%Forma y color:White SolidPeso molecular:718.08ZD-4190
CAS:ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.Fórmula:C19H16BrFN6O2Pureza:99.12%Forma y color:White SolidPeso molecular:459.27Bikinin
CAS:Bikinin (Abrasin), a potent inhibitor of plant GSK-3/Shaggy-like kinase, activates BR signaling downstream of the BR receptor.Fórmula:C9H9BrN2O3Pureza:99.86% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:273.083Ref: TM-T1965
1mL*10mM (DMSO)33,00€10mg44,00€25mg73,00€50mg113,00€100mg177,00€200mg264,00€500mg447,00€Oritinib mesylate
CAS:Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.Fórmula:C32H41N7O5SForma y color:SolidPeso molecular:635.78NSC 228155
CAS:NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Fórmula:C11H6N4O4SPureza:97.22%Forma y color:SolidPeso molecular:290.25Ref: TM-T6908
2mg34,00€5mg48,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€10mg63,00€25mg117,00€50mg178,00€100mg334,00€200mg469,00€Naquotinib
CAS:Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) is an orally available, mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor; (IC50s: 8-33 nM and 230 nM toward EGFR mutants and EGFRFórmula:C30H42N8O3Pureza:97.49%Forma y color:SolidPeso molecular:562.71(E)-AG 556
CAS:AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.Fórmula:C20H20N2O3Pureza:99.93%Forma y color:Light Yellow PowderPeso molecular:336.38Epitinib
CAS:Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).Fórmula:C24H26N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:430.5WZ4002
CAS:WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.Fórmula:C25H27ClN6O3Pureza:97.51%Forma y color:White SolidPeso molecular:494.97Ref: TM-T6238
2mg34,00€5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€10mg70,00€25mg111,00€50mg177,00€100mg313,00€200mg464,00€UCB9608
CAS:UCB9608 is a selective and orally active PI4KIIIβ inhibitor (IC50: 11 nM), selective over PI3KC2 α, β, and γ lipid kinases.Fórmula:C20H26N8O2Pureza:97.53% - 99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:410.47Ref: TM-TQ0009
1mg52,00€5mg111,00€1mL*10mM (DMSO)122,00€10mg161,00€25mg261,00€50mg374,00€100mg532,00€200mg718,00€Dacomitinib hydrate
CAS:Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family ofFórmula:C24H27ClFN5O3Pureza:99.52%Forma y color:White SolidPeso molecular:487.96Ref: TM-T19965
5mg48,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€10mg75,00€25mg100,00€50mg133,00€100mg200,00€200mg295,00€LY2090314
CAS:LY2090314, a potent GSK-3α/β blocker (IC50: 1.5/0.9 nM), could boost platinum chemo. Tested in leukemia and advanced cancers.Fórmula:C28H25FN6O3Pureza:99.21% - 99.91%Forma y color:SolidPeso molecular:512.53Ref: TM-T1755
1mg34,00€2mg50,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€10mg131,00€25mg225,00€50mg369,00€100mg545,00€200mg777,00€
