Sales y derivados de API
Las sales de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) son compuestos formados por la reacción de un ácido con una base, resultando en un equilibrio iónico. Estas sales suelen mejorar la solubilidad y estabilidad de los APIs, facilitando su absorción en el cuerpo. Los derivados de API son variantes químicas de un principio activo que pueden tener propiedades mejoradas o modificadas para optimizar su eficacia terapéutica. Las sales de APIs se utilizan en la formulación de medicamentos orales, inyectables y tópicos. Además, los derivados de APIs pueden mejorar la farmacocinética de los fármacos, como la liberación controlada de activos.
En CymitQuimica contamos con sales y derivados de APIs con la pureza y calidad necesarias para investigación y desarrollo de formulaciones farmacéuticas.
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Travoprost
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Travoprost is a selective FP prostaglandin receptor agonist used to treat glaucoma (1,2).<br>References (1) Hellberg, M.R., et al.: J. Ocul. Pharmacol. Ther., 17, 421 (2001) (2) Schuman, J.S., et al.: Am. J. Ophthalmol., 140, 242 (2005)<br></p>Fórmula:C26H35F3O6Forma y color:Colourless To BeigePeso molecular:500.55Tenofovir Disoproxil USP Related Compound A
CAS:Fórmula:C19H30N5O10PC4H4O4Peso molecular:519.4 : 116.1(5E)-Bimatoprost
CAS:<p>Applications The trans-isomer used in the improved process for the production and purification of Bimatoprost (B386800).<br></p>Fórmula:C25H37NO4Forma y color:NeatPeso molecular:415.56Dechloro-Rivaroxaban
CAS:Producto controlado<p>Applications Dechloro-Rivaroxaban is an impurity of Rivaroxaban (R538000), which is a novel antithrombotic agent. A highly potent and selective, direct FXa inhibitor.<br>References Ansell, J., et al.: Drugs, 64, 1 (2004), Eriksson, B., et al.: J. Thromb. Haemost., 3, 103 (2005), Kubitza, D., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 412 (2005),<br></p>Fórmula:C19H19N3O5SForma y color:NeatPeso molecular:401.44ent-Rivaroxaban
CAS:<p>Applications ent-Rivaroxaban is the R-isomer of Rivaroxaban (R538000), which is a novel antithrombotic agent. A highly potent and selective, direct FXa inhibitor.<br>References Ansell, J., et al.: Drugs, 64, 1 (2004), Eriksson, B., et al.: J. Thromb. Haemost., 3, 103 (2005), Kubitza, D., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 412 (2005),<br></p>Fórmula:C19H18ClN3O5SForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:435.88Cyclosporin AM 1 (>80%)
CAS:Producto controlado<p>Applications A cyclosporine metabolite specifically inhibits growth of renal cells in culture.<br>References Schultz, J.C.; et al.: Biochem. Pharma., 42, 1403 (1991), Johnson, B., et al.: Drug Metab. Dispos., 34, 556 (2006), Westley, I.S., Drug Metab. Dispos., 36, 46 (2008).<br></p>Fórmula:C62H111N11O13Pureza:>80%Forma y color:NeatPeso molecular:1218.61Raloxifene
CAS:<p>Raloxifene (LY139481) is an estrogen receptor modulator exhibiting estrogen agonist and antagonist activity at different sites, with antiviral activity.</p>Fórmula:C28H27NO4SPureza:99.39%Forma y color:Light-Yellow SolidPeso molecular:473.58Hydroxyzine Acetic Acid Dihydrochloride
CAS:Fórmula:C23H29ClN2O4(HCl)Peso molecular:432.86 : 2(36.46)(2R,3aR,6aR)-Ramipril
CAS:Producto controlado<p>Impurity Ramipril EP Impurity N<br>Applications (2R,3aR,6aR)-Ramipril (Ramipril EP Impurity N) is an isomer of the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor Ramipril (R111000). Ramipril impurity N.<br>References Hogan, B.L. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 23, 637 (2000); Ito, M. et al.: J. Liq. Chrom., 13, 991 (1990);<br></p>Fórmula:C23H32N2O5Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:416.51
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