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(S)-(+)-Camptothecin
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(S)-(+)-Camptothecin

CAS: 7689-03-4

Ref. 3D-FC15450

5g
189,00 €
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330,00 €
25g
672,00 €
50g
1.127,00 €
100g
2.130,00 €
Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 14 de Enero de 2025

Información del producto

Nombre:
(S)-(+)-Camptothecin
Sinónimos:
  • (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluorene-3,13-dioneCamptothecine
  • (+)-Camptothecin
  • (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  • (S)-Camptothecin
  • 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
  • 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
  • 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
  • 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
  • 20(S)-Camptothecin
  • 20(S)-Camptothecine
  • Ver más sinónimos
  • 4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  • 4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  • Campathecin
  • Campothecin
  • Camptothccin
  • Camptothecin, Camptotheca acuminata
  • Mag-Cpt
  • N-cyclohexyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • Nsc 94600
  • S-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  • S-Ckd 602
  • d-Camptothecin
  • Camptothecine
Descripción:

Camptothecin is a cytotoxic agent that has been shown to be effective against a variety of cancers. It is a natural product derived from the Chinese plant Camptotheca acuminata and has been used in the treatment of various cancers, including breast cancer, lung cancer, and colorectal cancer. Camptothecin forms protein complexes with DNA, which bind to the enzyme topoisomerase I and inhibit its activity. This results in DNA strand breaks during replication. It also binds to DNA by covalent bonds and inhibits transcription elongation by inhibiting the synthesis of RNA from DNA templates. The transition metal ion-dependent adducts formed with camptothecin have been shown to localize in subcellular organelles such as mitochondria, lysosomes, and endoplasmic reticulum. In vivo studies show that camptothecin can be detected by molecular imaging modalities such as positron emission tomography (PET) and

Aviso:
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Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
348.35 g/mol
Fórmula:
C20H16N2O4
Pureza:
Min. 98 Area-%
Color/Forma:
Yellow Powder
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3D-FC15450 (S)-(+)-Camptothecin

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