1,3-Octadiene is a linear diene hydrocarbon with the molecular formula C8H14. It features two double bonds located at the first and third carbon atoms in its chain, which classifies it as a conjugated diene. This compound is typically a colorless liquid at room temperature and possesses a characteristic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents such as ethanol and ether. 1,3-Octadiene is known for its reactivity, particularly in polymerization reactions, making it valuable in the production of synthetic rubber and other polymers. Its structure allows for various chemical transformations, including addition reactions with halogens and hydrogenation. Additionally, it is used as an intermediate in organic synthesis and can participate in cycloaddition reactions. Due to its unsaturated nature, 1,3-octadiene can also undergo oxidation and is sensitive to light and heat, which can lead to polymerization or degradation. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be flammable and may pose health risks if inhaled or ingested.

1,3-Octadiene

1,3-Octadiène est un hydrocarbure diène linéaire avec la formule moléculaire C8H14. Il présente deux doubles liaisons situées au premier et au troisième atome de carbone de sa chaîne, ce qui le classe comme un diène conjugué. Ce composé est généralement un liquide incolore à température ambiante et possède une odeur caractéristique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. 1,3-Octadiène est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation, ce qui le rend précieux dans la production de caoutchouc synthétique et d'autres polymères. Sa structure permet diverses transformations chimiques, y compris des réactions d'addition avec des halogènes et une hydrogénation. De plus, il est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut participer à des réactions de cycloaddition. En raison de sa nature insaturée, 1,3-Octadiène peut également subir une oxydation et est sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui peut entraîner une polymérisation ou une dégradation. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être inflammable et peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

1002-33-1: 1,3-Octadiène est un hydrocarbure diène linéaire avec la formule moléculaire C8H14. Il présente deux doubles liaisons situées au premier et au troisième atome de carbone de sa chaîne, ce qui le classe comme un diène conjugué. Ce composé est généralement un liquide incolore à température ambiante et possède une odeur caractéristique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. 1,3-Octadiène est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation, ce qui le rend précieux dans la production de caoutchouc synthétique et d'autres polymères. Sa structure permet diverses transformations chimiques, y compris des réactions d'addition avec des halogènes et une hydrogénation. De plus, il est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut participer à des réactions de cycloaddition. En raison de sa nature insaturée, 1,3-Octadiène peut également subir une oxydation et est sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui peut entraîner une polymérisation ou une dégradation. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être inflammable et peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

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CAS 1002-33-1

1,3-Octadiène

1,3-Octadiene

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1,3-Octadiene

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