CAS 1006376-60-8
:(αS)-α-(Chlorométhyl)-3,4-difluorobenzèneméthanol
Description :
(αS)-α-(Chlorométhyl)-3,4-difluorobenzèneméthanol est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un groupe chlorométhyle et deux atomes de fluor attachés à un anneau de benzène. La présence du groupe hydroxyméthyle indique qu'il s'agit d'un alcool, qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La chiralité du composé, désignée par la configuration (αS), suggère qu'il existe sous la forme d'un énantiomère spécifique, qui peut avoir des propriétés biologiques et chimiques distinctes par rapport à son image miroir. La partie difluorobenzène contribue aux propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, le groupe chlorométhyle peut servir de site réactif pour d'autres modifications chimiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait trouver des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où la stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels sont cruciaux pour l'activité. Sa sécurité et sa manipulation nécessiteraient de prendre en compte les substituants chlorométhyle et fluor, qui peuvent poser des risques pour la santé et l'environnement.
Formule :C8H7ClF2O
InChI :InChI=1S/C8H7ClF2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,12H,4H2/t8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RYOLLNVCYSUXCP-MRVPVSSYSA-N
SMILES :[C@H](CCl)(O)C1=CC(F)=C(F)C=C1
Synonymes :- (1S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethan-1-ol
- (1S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
- (αS)-α-(Chloromethyl)-3,4-difluorobenzenemethanol
- Benzenemethanol, α-(chloromethyl)-3,4-difluoro-, (αS)-
- (S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
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(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
CAS :(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanolFormule :C8H7ClF2ODegré de pureté :99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :192.59038(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
CAS :Formule :C8H7ClF2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :192.5904(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
CAS :(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanolFormule :C8H7ClF2ODegré de pureté :98%Masse moléculaire :192.59(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
CAS :Produit contrôléApplications (S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol is a building block used in organic synthesis including bein an intermediate in the synthesis of Ticagrelor (T437700), the first reversible oral P2Y12 receptor antagonist, provides faster, greater, and more consistent ADP-receptor inhibition than Clopidogrel.
References Matetzky, S., et al.: Circulation, 109, 3171 (2004), Bassand, J., et al.: Eur. Heart J., 28, 1598 (2007), Jakubowski, J., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 25, 357 (2007),Formule :C8H7ClF2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :192.59(S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
CAS :Ticagrelor is an antiplatelet drug that prevents the formation of blood clots. It belongs to the class of ADP-receptor antagonists and is a prodrug that is metabolized in vivo to its active form, (S)-2-chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol. Ticagrelor inhibits platelet aggregation by binding to the P2Y12 receptor on the surface of activated platelets. Ticagrelor has been shown to be effective in reducing thrombotic events in patients with acute coronary syndrome and stable atherosclerotic disease. It also inhibits cell growth and induces apoptosis in E. coli cells. Ticagrelor binds to choline residues on the cell membrane and reacts with chlorine ions present in water, forming a catalytic system that causes a reaction at the cell membrane level. This reaction leads to inhibition of protein synthesis and death of E. coli cells via chlorideFormule :C8H7ClF2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :192.59 g/mol
