CAS 1009-22-9

N-(2-Bromo-4-fluorophényl)acétamide

Description :

N-(2-Bromo-4-fluorophényl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide acétique et d'un anneau aromatique substitué. La présence d'un atome de brome et d'un atome de fluor sur l'anneau phénylique contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité accrue et un potentiel d'interactions spécifiques dans les systèmes biologiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des activités pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Les substituants brome et fluor peuvent influencer la lipophilie et les propriétés électroniques du composé, qui sont critiques pour son comportement dans les environnements biologiques. De plus, N-(2-Bromo-4-fluorophényl)acétamide peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₈H₇BrFNO

InChI : InChI=1S/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-8-3-2-6(10)4-7(8)9/h2-4H,1H3,(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=JAVSBNOXENOHEI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=C(Br)C=C(F)C=C1

Synonymes :

• 2-Bromo-4-fluoro-acetanilide
• 2?Bromo-4?Fluorophenyl Acetamide
• Acetamide, N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-
• Acetanilide, 2′-bromo-4′-fluoro-
• N-(2-Bromo-4-fluorophenyl)acetamide
• N-2-Bromo-4-fluorophenylacetamide
• 2′-Bromo-4′-fluoroacetanilide
• 2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS : 1009-22-9

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 232.05

Ref: 3B-B2721

N-Acetyl 2-bromo-4-fluoroaniline

CAS : 1009-22-9

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 232.0497

Ref: IN-DA00034V

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS : 1009-22-9

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : >98%

Masse moléculaire : 232.04968

Ref: 54-PC1394M

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS : 1009-22-9

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 232.05

Ref: IN-DG11003

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS : 1009-22-9

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide is a synthetic derivative of acetanilide that is used in the treatment of diabetes mellitus. It has been shown to have antidiabetic properties as well as to inhibit the formation of nitrosamines, which are carcinogenic compounds. The synthesis of 2'-bromo-4'-fluoroacetanilide involves the addition of bromine and sodium hydrogen to acetylated acetanilide. This reaction occurs in a reaction vessel at an elevated temperature, with the solvent being an organic solvent. The final product is isolated by distillation and purified by recrystallization or column chromatography. Molecular docking analysis has shown that 2'-bromo-4'-fluoroacetanilide binds to ATP synthase, which is involved in gluconeogenesis and glycolysis, leading to its ability to inhibit glucose production in cells.

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 232.05 g/mol

Ref: 3D-FB71093

2′-Bromo-4′-fluoroacetanilide

CAS : 1009-22-9

Formule : C₈H₇BrFNO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 232.052

Ref: 10-F013199