CAS 1011-65-0

Ester méthylique de l'acide 5-indolecarboxylique

Description :

Ester méthylique de l'acide 5-indolecarboxylique, également connu sous le nom de méthyle 5-indolecarboxylate, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé ou un liquide visqueux, selon les conditions spécifiques. La présence de la partie indole confère des activités biologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa synthèse implique souvent l'estérification de l'acide 5-indolecarboxylique avec du méthanol, et il peut être utilisé dans diverses réactions chimiques, y compris comme un élément de base pour des molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₉NO₂

InChI : InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES : COC(=O)c1ccc2c(cc[nH]2)c1

Synonymes :

• Indole-5-carboxylic acid methyl ester
• Methyl indole-5-carboxylate
• methyl 1H-indole-5-carboxylate
• 1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

Methyl Indole-5-carboxylate

CAS : 1011-65-0

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 175.19

Ref: 3B-I0545

Methyl indole-5-carboxylate, 97%

CAS : 1011-65-0

Reactant for biosynthesis of inhibitors of protein kinases, reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation, reactant in preparation of diphenylsulfonium ylides from Martin?s sulfurane, reactant in cross dehydrogenative coupling reactions, reactant in synthesis of indirubin derivatives, reactant in

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, White to pale cream to pale yellow

Masse moléculaire : 175.19

Ref: 02-L16228

1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

CAS : 1011-65-0

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 175.1840

Ref: IN-DA0003RH

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

CAS : 1011-65-0

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : light yellow solid

Masse moléculaire : 175.18g/mol

Ref: 54-OR10190

Methyl indole-5-carboxylate

CAS : 1011-65-0

Formule : C₁₀H₉NO₂

Masse moléculaire : 175.19

Ref: 7W-GK3193

Methyl indole-5-carboxylate

CAS : 1011-65-0

Methyl indole-5-carboxylate is a hdac inhibitor that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to inhibit the growth of hCT116 cells and xenograft tumors in mice. Methyl indole-5-carboxylate is also an active analog for other anticancer agents, such as 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine. The drug is cytotoxic to L6 cells and increases the expression of p21 protein, which inhibits tumor cell proliferation. This compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes into methyl indole carboxylate, which can be further converted into a reactive intermediate that binds DNA.

Formule : C₁₀H₉NO₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 175.18 g/mol

Ref: 3D-FM25514

Methyl indole-5-carboxylate

CAS : 1011-65-0

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Red powder

Masse moléculaire : 175.187

Ref: 10-F016239

Methyl Indole-5-carboxylate

Produit contrôlé

CAS : 1011-65-0

Formule : C₁₀H₉NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 175.184

Ref: TR-M313485