CAS 1011-65-0
:Ester méthylique de l'acide 5-indolecarboxylique
Description :
Ester méthylique de l'acide 5-indolecarboxylique, également connu sous le nom de méthyle 5-indolecarboxylate, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé ou un liquide visqueux, selon les conditions spécifiques. La présence de la partie indole confère des activités biologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa synthèse implique souvent l'estérification de l'acide 5-indolecarboxylique avec du méthanol, et il peut être utilisé dans diverses réactions chimiques, y compris comme un élément de base pour des molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H9NO2
InChI :InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3
Code InChI :DRYBMFJLYYEOBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :COC(=O)c1ccc2c(cc[nH]2)c1
Synonymes :- Indole-5-carboxylic acid methyl ester
- Methyl indole-5-carboxylate
- methyl 1H-indole-5-carboxylate
- 1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester
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Methyl Indole-5-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :175.19Methyl indole-5-carboxylate, 97%
CAS :Reactant for biosynthesis of inhibitors of protein kinases, reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation, reactant in preparation of diphenylsulfonium ylides from Martin?s sulfurane, reactant in cross dehydrogenative coupling reactions, reactant in synthesis of indirubin derivatives, reactant inFormule :C10H9NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Powder, White to pale cream to pale yellowMasse moléculaire :175.19Methyl 1H-indole-5-carboxylate
CAS :Methyl 1H-indole-5-carboxylateFormule :C10H9NO2Degré de pureté :>98%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :175.18396Methyl 1H-indole-5-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.1840Methyl indole-5-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.187Methyl 1H-indole-5-carboxylate
CAS :Methyl 1H-indole-5-carboxylateFormule :C10H9NO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :175.18Methyl Indole-5-carboxylate
CAS :Produit contrôléFormule :C10H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :175.184Methyl indole-5-carboxylate
CAS :Methyl indole-5-carboxylate is a hdac inhibitor that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to inhibit the growth of hCT116 cells and xenograft tumors in mice. Methyl indole-5-carboxylate is also an active analog for other anticancer agents, such as 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine. The drug is cytotoxic to L6 cells and increases the expression of p21 protein, which inhibits tumor cell proliferation. This compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes into methyl indole carboxylate, which can be further converted into a reactive intermediate that binds DNA.Formule :C10H9NO2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :175.18 g/mol
