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3,5-Pyridine diboronic acid, with the CAS number 1012085-48-1, is an organoboron compound characterized by the presence of two boronic acid groups attached to a pyridine ring. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the boronic acid functional groups. The diboronic acid structure allows for the formation of stable complexes with various substrates, making it useful in organic synthesis and materials science, particularly in the development of boron-containing polymers and ligands for catalysis. Additionally, 3,5-pyridine diboronic acid can participate in cross-coupling reactions, which are essential in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Its reactivity is influenced by the acidity of the boronic acid groups, which can undergo transformations under specific conditions, such as oxidation or coupling with other organic molecules. Overall, this compound serves as a valuable building block in synthetic chemistry and has potential applications in medicinal chemistry and materials development.

3,5-Pridine diboronic acid

Acide diboronique 3,5-pyridinique, avec le numéro CAS 1012085-48-1, est un composé organoboroné caractérisé par la présence de deux groupes acides boroniques attachés à un cycle de pyridine. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes fonctionnels d'acide boronique. La structure de l'acide diboronique permet la formation de complexes stables avec divers substrats, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères contenant du bore et de ligands pour la catalyse. De plus, l'acide diboronique 3,5-pyridinique peut participer à des réactions de couplage croisé, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone en chimie organique. Sa réactivité est influencée par l'acidité des groupes acides boroniques, qui peuvent subir des transformations dans des conditions spécifiques, telles que l'oxydation ou le couplage avec d'autres molécules organiques. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux en chimie synthétique et a des applications potentielles en chimie médicinale et en développement de matériaux.

1012085-48-1: Acide diboronique 3,5-pyridinique, avec le numéro CAS 1012085-48-1, est un composé organoboroné caractérisé par la présence de deux groupes acides boroniques attachés à un cycle de pyridine. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes fonctionnels d'acide boronique. La structure de l'acide diboronique permet la formation de complexes stables avec divers substrats, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères contenant du bore et de ligands pour la catalyse. De plus, l'acide diboronique 3,5-pyridinique peut participer à des réactions de couplage croisé, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone en chimie organique. Sa réactivité est influencée par l'acidité des groupes acides boroniques, qui peuvent subir des transformations dans des conditions spécifiques, telles que l'oxydation ou le couplage avec d'autres molécules organiques. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux en chimie synthétique et a des applications potentielles en chimie médicinale et en développement de matériaux.

CAS 1012085-48-1

Acide 3,5-pyridine diboronique

Pyridine-3,5-diyldiboronic acid

Ref: 10-F735663

Pyridine-3,5-diyldiboronic acid

Ref: IN-DA0003YR