CAS 102-51-2

4-Méthoxy-o-phénylènediamine

Description :

4-Méthoxy-o-phénylènediamine, avec le numéro CAS 102-51-2, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes amino (-NH2) et d'un groupe méthoxy (-OCH3) attachés à un anneau benzénique. Ce composé est un dérivé de la phénylènediamine, spécifiquement positionné avec le groupe méthoxy à la position para par rapport à l'un des groupes amino. Il apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe méthoxy améliore ses propriétés donneuses d'électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers processus chimiques. 4-Méthoxy-o-phénylènediamine est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés organiques en raison de sa capacité à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, il peut avoir des applications dans le domaine de la chimie des polymères et comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₇H₁₀N₂O

InChI : InChI=1/C7H10N2O/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

Code InChI : InChIKey=AGAHETWGCFCMDK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=CC(N)=C(N)C=C1

Synonymes :

• 1,2-Benzenediamine, 4-methoxy-
• 1,2-Diamino-4-methoxybenzene
• 2-Amino-4-methoxyaniline
• 3,4-Diamino Anisole
• 3,4-Diaminoanisole
• 4-Methoxy-1,2-benzenediamine
• 4-Methoxy-1,2-diaminobenzene
• 4-Methoxy-1,2-phenylenediamine
• 4-Methoxy-2-aminoaniline
• 4-Methoxybenzene-1,2-Diamine
• Methoxyophenylenediamine
• o-Phenylenediamine, 4-methoxy-
• p-Methoxy-o-phenylenediamine
• 4-METHOXY-BENZENE-1,2-DIAMINE
• 3,4-Diaminoanisidine
• 4-methoxy-o-phenylenediamin
• 4-methoxy-2-benzenediamine
• 2-amino-4-methoxyphenylamine
• 4-METHOXY-O-PHENYLENEDIAMINE
• 4-Methoxyphenylenediamine, 98%

1,2-Benzenediamine, 4-methoxy-

CAS : 102-51-2

Formule : C₇H₁₀N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 138.1671

Ref: IN-DA00068K

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS : 102-51-2

Formule : C₇H₁₀N₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Amber powder to crystal

Masse moléculaire : 138.17

Ref: 3B-M2882

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS : 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

Formule : C₇H₁₀N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : faint grey to grey fused solid

Masse moléculaire : 138.17g/mol

Ref: 54-OR21113

3,4-Diaminoanisole

CAS : 102-51-2

Formule : C₇H₁₀N₂O

Masse moléculaire : 138.17

Ref: 4Z-B-139078

3,4-Diaminoanisole

CAS : 102-51-2

Applications 3,4-Diaminoanisole (cas# 102-51-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₇H₁₀N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 138.17

Ref: TR-D416125

3,4-Diaminoanisole

CAS : 102-51-2

Formule : C₇H₁₀N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystalline Powder

Masse moléculaire : 138.17

Ref: 10-F092184

4-methoxybenzene-1,2-diamine

CAS : 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine is a chemical intermediate that is used in the production of quinoxalines. It is an intramolecular hydrogen acceptor and undergoes an acid-catalyzed reaction with glyoxal to form 4-methoxybenzene-1,2-diol. This reaction mechanism has been observed in urine samples. The skeleton of 4-methoxybenzene-1,2-diamine consists of a phenyl group and a hydroxyl group. The cationic polymerization of 4-methoxybenzene-1,2-diamine can be achieved by adding tyrosinase as a catalyst. This chemical has been shown to have diphenolase activity. Chemical ionization (CI) is one way to measure the quantity of this compound in urine samples because it reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride ions.

Formule : C₇H₁₀N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 138.17 g/mol

Ref: 3D-FM21476