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CAS 10236-58-5

:

L-Sélénocystéine

Description :
L-Sélénocystéine, avec le numéro CAS 10236-58-5, est un acide aminé qui se produit naturellement et qui est reconnu comme le 21ème acide aminé dans le code génétique. Il est structurellement similaire à la cystéine, la différence clé étant la présence de sélénium à la place de l'atome de soufre. Cette substitution confère à L-Sélénocystéine des propriétés biochimiques uniques, le rendant essentiel pour la fonction de diverses sélénoprotéines, qui jouent des rôles critiques dans la défense antioxydante, le métabolisme des hormones thyroïdiennes et la régulation redox. L-Sélénocystéine est généralement incorporé dans les protéines via un ARNt spécifique et est codé par le codon UGA, qui signale généralement la terminaison de la synthèse des protéines. Le composé est caractérisé par sa nature polaire, ce qui lui permet de participer à diverses réactions biochimiques, y compris la formation de liaisons disulfure et les interactions avec des ions métalliques. Ses propriétés antioxydantes sont particulièrement significatives, car elles contribuent à l'activité d'enzymes comme la glutathion peroxydase, qui protège les cellules des dommages oxydatifs. Dans l'ensemble, L-Sélénocystéine est vital pour de nombreux processus physiologiques et suscite un intérêt dans la recherche nutritionnelle et biomédicale.
Formule :C3H7NO2Se
InChI :InChI=1S/C3H7NO2Se/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N
SMILES :[C@@H](C(O)=O)(C[SeH])N
Synonymes :
  • 2: PN: CN110483619 PAGE: 2 claimed sequence
  • L-Alanine, 3-selenyl-
  • 3-Selenyl-L-alanine
  • Seleno-L-cysteine
  • L-Selenocysteine
Trier par

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