CAS 10238-28-5

α-D-xylopyranoside de p-nitrophényle

Description :

α-D-xylopyranoside de p-nitrophényle est un glycoside synthétique couramment utilisé comme substrat dans les essais enzymatiques, en particulier pour la détection de la xylanase et d'autres glycosidases. Il présente un groupe p-nitrophényl, qui sert de moiety chromogène, permettant une détection colorimétrique lors de l'hydrolyse. La structure de l'α-D-xylopyranoside indique qu'il est dérivé du D-xylose, un sucre à cinq carbones, et la configuration α-anomérique suggère que la liaison glycosidique se forme au carbone anomérique en position α. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à jaune pâle, soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour les applications de laboratoire. Son hydrolyse libère du p-nitrophénol, qui peut être quantifié par spectrophotométrie, fournissant une méthode fiable pour mesurer l'activité enzymatique. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, α-D-xylopyranoside de p-nitrophényle est un outil précieux dans la recherche biochimique et les études de cinétique enzymatique.

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

InChI : InChI=1S/C11H13NO7/c13-8-5-18-11(10(15)9(8)14)19-7-3-1-6(2-4-7)12(16)17/h1-4,8-11,13-15H,5H2/t8-,9+,10-,11-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MLJYKRYCCUGBBV-LMLFDSFASA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2

Synonymes :

• 4-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylopyranoside
• 4-nitrophenyl alpha-D-xylopyranoside
• Xylopyranoside, p-nitrophenyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• p-Nitrophenyl alpha-D-xylopyranoside
• p-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylopyranoside
• p-Nitrophenyl-alpha-D-xyloside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylopyranoside, 4-nitrophenyl
• 4-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside
• Xylopyranoside, p-nitrophenyl, α-D-
• α-D-Xylopyranoside, 4-nitrophenyl
• p-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

4-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

4-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

Degré de pureté : Free 4-nitrophenol <200ppm (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 271.22342

Ref: 54-BIB1435

4-Nitrophenyl a-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

Formule : C₁₁H₂₃NO₇

Masse moléculaire : 271.20

Ref: 7W-GC9504

p-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 271.2234

Ref: IN-DA0007BG

p-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

p-Nitrophenyl alpha-D-xylopyranoside is a chromogenic glycoside substrate featuring a p-nitrophenol aglycone linked through an alpha-glycosidic bond to D-xylopyranose. Upon enzymatic hydrolysis by alpha-D-xylosidase, the released p-nitrophenolate anion produces a distinct yellow color measurable at 400–420 nm, enabling continuous spectrophotometric assay of xylosidase activity.

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

Masse moléculaire : 271.2234

Ref: TM-TSW-00175

4-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 271.22

Ref: IN-DG148436

4-Nitrophenyl a-D-xylopyranoside

CAS : 10238-28-5

The 4-Nitrophenyl a-D-xylopyranoside is a highly sensitive and reliable chromogenic substrate tailored for the detection and analysis of alpha-D-xylosidase enzyme activity. Upon enzymatic hydrolysis, it forms 4-nitrophenol, a yellow compound with remarkable fluorescence that enables a straightforward, quantitative assay in areas including environmental science, metabolism studies, and enzyme modifier exploration.

Formule : C₁₁H₁₃NO₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 271.22 g/mol

Ref: 3D-EN03233