Description :SGI-1776 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase PIM (site d'intégration proviral pour le virus de la leucémie murine de Moloney). Il a attiré l'attention dans la recherche sur le cancer en raison de son potentiel à interférer avec la prolifération cellulaire et les voies de survie, en particulier dans les malignités hématologiques et les tumeurs solides. SGI-1776 présente un mécanisme d'action unique en ciblant le site de liaison de l'ATP des kinases PIM, inhibant ainsi leur activité et entraînant l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par son poids moléculaire relativement faible et des caractéristiques structurelles spécifiques qui améliorent son affinité de liaison à la kinase cible. De plus, SGI-1776 a été évalué dans des études précliniques pour son efficacité et son profil de sécurité, montrant des promesses en tant qu'agent thérapeutique. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement sa pharmacocinétique, ses effets secondaires potentiels et son potentiel thérapeutique global dans des contextes cliniques.
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