CAS 1025065-69-3
:SGI-1776
Description :
SGI-1776 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase PIM (site d'intégration proviral pour le virus de la leucémie murine de Moloney). Il a attiré l'attention dans la recherche sur le cancer en raison de son potentiel à interférer avec la prolifération cellulaire et les voies de survie, en particulier dans les malignités hématologiques et les tumeurs solides. SGI-1776 présente un mécanisme d'action unique en ciblant le site de liaison de l'ATP des kinases PIM, inhibant ainsi leur activité et entraînant l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par son poids moléculaire relativement faible et des caractéristiques structurelles spécifiques qui améliorent son affinité de liaison à la kinase cible. De plus, SGI-1776 a été évalué dans des études précliniques pour son efficacité et son profil de sécurité, montrant des promesses en tant qu'agent thérapeutique. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement sa pharmacocinétique, ses effets secondaires potentiels et son potentiel thérapeutique global dans des contextes cliniques.
Formule :C20H22F3N5O·2(H2SO4)
InChI :InChI=1S/C20H22F3N5O/c1-27-9-7-14(8-10-27)12-24-18-5-6-19-25-13-17(28(19)26-18)15-3-2-4-16(11-15)29-20(21,22)23/h2-6,11,13-14H,7-10,12H2,1H3,(H,24,26)
Code InChI :MHXGEROHKGDZGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN1CCC(CC1)CNC2=NN3C(=NC=C3C4=CC(=CC=C4)OC(F)(F)F)C=C2
Synonymes :- N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine sulfate
- SGI-1776
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Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS :Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-Degré de pureté :98%Masse moléculaire :405.4249878SGI-1776
CAS :SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Formule :C20H22F3N5ODegré de pureté :99.3% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.4168N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS :N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amineFormule :C20H22F3N5ODegré de pureté :99+%Masse moléculaire :405.42SGI-1776-d3
CAS :Produit contrôléFormule :C20H19D3F3N5OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :354.567N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS :N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (NCTA) is a novel anticancer drug that has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. NCTA inhibits the transcriptional activation of cyclin D2, which is essential for the growth and survival of cancer cells. It also inhibits osteoclast formation, which leads to decreased bone resorption. NCTA has not yet been tested in humans but its clinical relevance has been demonstrated in animal models. The drug's protein target is pim-1, a protein that regulates cell migration and proliferation.Degré de pureté :Min. 95%Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS :Formule :C20H22F3N5ODegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.4168
![N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine](https://static.cymitquimica.com/products/3D/thumb/FM43363.jpg)
![Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA0007LT.jpg)