CAS 103213-32-7

N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyle]-S-(triphenylméthyl)-L-cystéine

Description :

N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyle]-S-(triphenylméthyl)-L-cystéine, communément appelé Fmoc-Cys(Trt)-OH, est un dérivé de l'acide aminé cystéine, modifié pour une utilisation dans la synthèse peptidique. Ce composé présente un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), largement utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides. Le groupe triphenylméthyl (Trt) sert de groupe protecteur pour la chaîne latérale thiol de la cystéine, offrant stabilité et empêchant les réactions indésirables pendant la synthèse. La présence de ces groupes protecteurs permet une déprotection sélective à des étapes spécifiques de l'assemblage des peptides. Fmoc-Cys(Trt)-OH est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Son application est principalement dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier ceux qui nécessitent l'incorporation de résidus de cystéine, qui sont cruciaux pour la formation de liaisons disulfure et le maintien de l'intégrité structurelle des protéines.

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

InChI : InChI=1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

SMILES : C(SC[C@H](NC(OCC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2)=O)C(O)=O)(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6

Synonymes :

• (2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(tritylsulfanyl)propanoate
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(tritylsulfanyl)propanoate
• 2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(tritylthio)propanoic acid
• 3: PN: US20040265921 PAGE: 4 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-
• Fmoc-Cys(Trt)-OH
• Fmoc-L-Cys(Trt)-OH
• Fmoc-L-Cysteine(Trityl)
• N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-trityl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-(9-Fluorenyl Methoxy Carbonyl)-S-Trityl-L-Cysteine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-trityl-D-cysteine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-trityl-L-cysteine
• N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-trityl-L-cysteine
• L-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine

CAS : 103213-32-7

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 585.72

Ref: 3B-F0652

N-Fmoc-S-trityl-L-cysteine, 95%

CAS : 103213-32-7

It is potentially useful for proteomics studies, and solid phase peptide synthesis techniques. Cysteine is versatile amino acid involved with many biological processes, including the formation of disulfide bonds - a critical component of protein structure. This compound could be useful as an unusual

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White to pale cream, Powder

Masse moléculaire : 585.71

Ref: 02-H27363

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

M03395 - Fmoc-Cys(Trt)-OH

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 585.72

Ref: 10-M03395

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Standard derivative for Fmoc-SPPS. Educt for obtaining S-alkylated cysteines via thiol-ene reaction.

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 99.9421%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 585.72

Ref: 01-4007272

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 585.7113

Ref: IN-DA0038CZ

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White to almost white powder

Masse moléculaire : 585.71

Ref: 7W-GM8515

S-Trityl-L-cysteine, N-FMOC protected

CAS : 103213-32-7

S-Trityl-L-cysteine, N-FMOC protected

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid-Powder

Masse moléculaire : 585.71134

Ref: 54-OR0492

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Fmoc-Cys(Trt)-OH, with catalog number T67555 and CAS number 103213-32-7, is a valuable organic compound for life sciences research.

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 585.72

Ref: TM-T67555

S-Trityl-N-Fomc_L-Cysteine-34S

CAS : 103213-32-7

Formule : SC₃₇H₃₁NO₄

Masse moléculaire : 587.63

Ref: 4Z-C-7722

S-Trityl-N-Fomc_L-Cysteine

CAS : 103213-32-7

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Masse moléculaire : 585.72

Ref: 4Z-C-7721

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Fmoc-Cys(Trt)-OH

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 585.71

Ref: IN-DG8585

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Fmoc-Cys(Trt)-OH is a chemical compound that has been shown to have potent antitumor activity in mice. It is synthesized by the stepwise addition of amino acids to the resin-bound Cys residue in the presence of trifluoroacetic acid and a coupling agent such as EDC. This reaction produces a functional protein with an amide bond. The acetylcholine receptor binding properties of Fmoc-Cys(Trt)-OH are due to its ability to form a disulfide bond with cysteine residues on the receptor.

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : Min. 98.0 Area-%

Masse moléculaire : 585.71 g/mol

Ref: 3D-FLC-1718-PI

Fmoc-Cys(Trt)-OH

CAS : 103213-32-7

Fmoc-Cys(Trt)-OH is a cyclic peptide that has potent antitumor activity. It binds to albumin and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Fmoc-Cys(Trt)-OH has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. Fmoc-Cys(Trt)-OH also binds the plasma glucose, which may be due to its ability to impede insulin release from the pancreas. This compound is synthesized by a stepwise light-induced solid-phase synthesis with trifluoroacetic acid as a solvent.

Formule : C₃₇H₃₁NO₄S

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 585.71 g/mol

Ref: 3D-FF15783

N-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-S-Trityl-L-Cysteine-S34

Produit contrôlé

CAS : 103213-32-7

Formule : C₃₇H₃₁NO₄₃₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 587.61

Ref: TR-F403955