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CAS 103285-23-0

:

Adénosine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl-

Description :
Adénosine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl- est un dérivé synthétique de l'adénosine, qui est un nucléoside composé d'adénine et de ribose. Ce composé présente des modifications qui améliorent ses propriétés pharmacologiques, notamment en termes de liaison aux récepteurs et d'activité biologique. La présence du groupe bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyle suggère une lipophilie accrue, ce qui pourrait améliorer la perméabilité membranaire et la biodisponibilité. La modification 2′-O-méthyle est connue pour conférer une résistance à la dégradation enzymatique, prolongeant potentiellement l'action du composé dans les systèmes biologiques. Cette substance peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets sur les voies de signalisation cellulaire, ce qui la rend intéressante pour la recherche pharmacologique. Sa structure unique permet des applications potentielles dans des contextes thérapeutiques, notamment dans des domaines liés à la santé cardiovasculaire, à la neuroprotection et aux effets anti-inflammatoires. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les caractéristiques spécifiques, y compris la solubilité, la stabilité et la réactivité, dépendraient des conditions précises dans lesquelles elle est étudiée ou utilisée.
Formule :C32H33N5O6
InChI :InChI=1S/C32H33N5O6/c1-39-23-13-9-21(10-14-23)32(20-7-5-4-6-8-20,22-11-15-24(40-2)16-12-22)42-17-25-27(38)28(41-3)31(43-25)37-19-36-26-29(33)34-18-35-30(26)37/h4-16,18-19,25,27-28,31,38H,17H2,1-3H3,(H2,33,34,35)/t25-,27-,28-,31-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GXRYFFDAEWYIBQ-QWOIFIOOSA-N
SMILES :C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
Synonymes :
  • Adenosine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-
Trier par
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