CAS 1038915-60-4

Niraparib

Description :

Niraparib est un inhibiteur de petites molécules principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, en particulier le cancer de l'ovaire. Il agit comme un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), qui interfère avec les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, entraînant la mort cellulaire. Niraparib se caractérise par sa capacité à cibler sélectivement les cellules cancéreuses présentant des déficiences dans la réparation par recombinaison homologue, comme celles avec des mutations BRCA. Le composé est généralement administré par voie orale et possède un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie une fois par jour. Sa structure chimique comprend un anneau de pyridine et un hétérocycle contenant de l'azote, contribuant à sa puissance et à sa sélectivité. Niraparib a montré qu'il améliore la survie sans progression chez les patients atteints de cancer de l'ovaire récurrent, ce qui en fait une option thérapeutique significative en oncologie. Comme de nombreuses thérapies contre le cancer, il peut avoir des effets secondaires, notamment de la fatigue, des nausées et des toxicités hématologiques, qui nécessitent une surveillance pendant le traitement. Dans l'ensemble, Niraparib représente une approche ciblée dans la thérapie du cancer, illustrant les avancées de la médecine de précision.

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

InChI : InChI=1S/C19H20N4O/c20-19(24)17-5-1-3-15-12-23(22-18(15)17)16-8-6-13(7-9-16)14-4-2-10-21-11-14/h1,3,5-9,12,14,21H,2,4,10-11H2,(H2,20,24)/t14-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N

SMILES : C(N)(=O)C=1C=2C(=CN(N2)C3=CC=C(C=C3)[C@@H]4CCCNC4)C=CC1

Synonymes :

• (S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide
• 2-[4-(3S)-3-Piperidinylphenyl]-2H-indazole-7-carboxamide
• 2-[4-[(3S)-Piperidin-3-yl]phenyl]indazole-7-carboxamide
• 2H-Indazole-7-carboxamide 2-[4-(3S)-3-piperidinylphenyl]-
• Niraparib
• MK4827 (Niraparib)
• Niraparib (MK-4827)
• 2-[4-((3S)-3-Piperidinyl)phenyl]-2H-indazole-7-carboxamide
• EOS-60867
• (S)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide hydrocholoride
• 2-[4-(3S)piperidin-3-ylphenyl]-2H-indazol-7-carboxamide

2-[4-(3S)-3-Piperidinylphenyl]-2H-indazole-7-carboxamide

CAS : 1038915-60-4

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 320.3883

Ref: IN-DA0038ZU

Niraparib

CAS : 1038915-60-4

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Masse moléculaire : 320.40

Ref: 4Z-N-116001

Niraparib

CAS : 1038915-60-4

Niraparib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 320.39g/mol

Ref: 54-BUP17146

Niraparib-d5

CAS : 1038915-60-4

Formule : C₁₉H₁₅D₅N₄O

Masse moléculaire : 325.43

Ref: 4Z-N-116003

Niraparib

CAS : 1038915-60-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3944.00

Niraparib

CAS : 1038915-60-4

Niraparib (MK-4827) inhibits PARP1/PARP2 (IC50: 3.8/2.1 nM), effective on BRCA mutant cancers, 330x less effective on PARP3, V-PARP, Tank1.

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Degré de pureté : 98% - 99.91%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 320.39

Ref: TM-T3231

Niraparib

Produit contrôlé

CAS : 1038915-60-4

Applications Niraparib is a novel oral poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors.
References Jones, P., et al.: J. Med. Chem., 52, 7170 (2009); Giannini, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 462 (2014)

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 320.39

Ref: TR-N481400

Niraparib-D5 Major, >90%

Produit contrôlé

CAS : 1038915-60-4

Formule : C₁₉D₅H₁₅N₄O

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 325.419

Ref: TR-N481406

MK 4827

CAS : 1038915-60-4

Inhibitor of PARP1 and PARP2 enzymes

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Degré de pureté : Min. 96 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 320.39 g/mol

Ref: 3D-FP35532

(S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide

CAS : 1038915-60-4

Formule : C₁₉H₂₀N₄O

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 320.396

Ref: 10-F227536