
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Golidocitinib
CAS :Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).Formule :C25H31N9O2Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :489.57Glucosamine hydrochloride
CAS :Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) is commonly used as a treatment for osteoarthritis, although its acceptance as a medical therapy varies.Formule :C6H13NO5·HClDegré de pureté :99.77% - 99.96%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :215.63VTP50469
CAS :VTP50469 is a highly selective and orally active small molecule inhibitor of the Menin-MLL protein-protein interaction.Cost-effective and quality-assured.Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :98.31% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82Ref: TM-T13336
1mg164,00€5mg334,00€10mg401,00€1mL*10mM (DMSO)465,00€25mg560,00€50mg715,00€100mg964,00€A-395
CAS :A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.Formule :C26H35FN4O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.65JAK2 Inhibitor V
CAS :JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.Formule :C23H24N2ODegré de pureté :98.36% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45Ref: TM-T3042
2mg37,00€5mg54,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€10mg80,00€25mg148,00€50mg259,00€100mg477,00€500mg1.063,00€GNE-781
CAS :GNE-781: potent CBP inhibitor (IC50: 0.94 nM), also targets BRET/BRD4(1) (IC50: 6.2/5100 nM).Formule :C27H33F2N7O2Degré de pureté :99.25% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.59Ref: TM-T15405
1mg131,00€5mg281,00€1mL*10mM (DMSO)324,00€10mg460,00€25mg765,00€50mg1.035,00€100mg1.404,00€MAK683
CAS :MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay).Formule :C20H17FN6ODegré de pureté :98.25% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.39Oltipraz
CAS :Oltipraz (RP 35972) is a synthetic dithiolethione with potential chemopreventive and anti-angiogenic properties.Formule :C8H6N2S3Degré de pureté :98.79% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.34LIN28 inhibitor LI71
CAS :LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.Formule :C21H21NO3Degré de pureté :95.14%Couleur et forme :Purple LiquidMasse moléculaire :335.4Ref: TM-T11850
1mg107,00€5mg255,00€1mL*10mM (DMSO)281,00€10mg414,00€25mg745,00€50mg1.063,00€100mg1.459,00€Minocycline hydrochloride
CAS :Minocycline HCl: tetracycline antibiotic, treats bacterial infections and acne, may cause acute or chronic hepatitis.Formule :C23H28ClN3O7Degré de pureté :99.71% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :493.94Fenbendazole
CAS :Fenbendazole (Fenbendazol) is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.Formule :C15H13N3O2SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.35Pumecitinib
CAS :Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.Formule :C17H20N8O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :400.46Ref: TM-T67758
1mg54,00€5mg105,00€1mL*10mM (DMSO)114,00€10mg167,00€25mg309,00€50mg489,00€100mg707,00€TRIM24/BRPF1-IN-2
CAS :TRIM24/BRPF1-IN-2 is a TRIM24/BRPF1 dual inhibitor with anticancer activity that inhibits the proliferation of prostate cancer cells.Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98.69% - 99.13%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :386.47Uzansertib phosphate
CAS :Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) is an orally active, ATP-competitive inhibitor of pan-PIM kinase, inhibiting PIM1, PIM2 and PIM3.Formule :C26H29F3N5O7PDegré de pureté :99.75% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.51Levetiracetam
CAS :Levetiracetam (SIB-S1) is a relatively unique anticonvulsant that is typically used in combination with other antiepileptic medications for partial onsetFormule :C8H14N2O2Degré de pureté :99.67% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.21MS402
CAS :MS402 is a novel BD1-selective BET BrD inhibitor.Formule :C20H19ClN2O3Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :370.83Lin28-let-7a antagonist 1
CAS :Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction,and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.Formule :C31H29N5O7Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59Ref: TM-T11851
1mg96,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)266,00€10mg313,00€25mg562,00€50mg845,00€100mg1.243,00€ODM-207
CAS :ODM-207 (BET-IN-4) is a potent BRD4 inhibitor.Formule :C22H21N3O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :375.42Ref: TM-T10521
1mg44,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€5mg92,00€10mg133,00€25mg235,00€50mg339,00€100mg480,00€200mg660,00€BMS-986158
CAS :BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.Formule :C30H33N5O2Degré de pureté :98.78% - 99.45%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :495.62Ref: TM-T14685
1mg82,00€5mg245,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€10mg356,00€25mg700,00€50mg954,00€100mg1.305,00€SNDX-5613
CAS :Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction.Cost-effective and quality-assured.Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :99.12% - 99.97%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :630.82Ref: TM-T12943
1mg70,00€2mg92,00€5mg152,00€1mL*10mM (DMSO)207,00€10mg259,00€25mg513,00€50mg737,00€100mg1.018,00€
