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CAS 107474-79-3

:

(+)-1-(9-fluorényl)éthyl chloroformiate

Description :
(+)-1-(9-fluorényl)éthyl chloroformiate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chloroformiate, connu pour sa réactivité dans diverses transformations chimiques. Ce composé présente un groupe fluorenyle, contribuant à ses propriétés structurelles et électroniques uniques. La présence du groupe chloroformiate en fait un réactif utile en synthèse organique, notamment dans la formation d'esters et dans la protection des alcools. La stéréochimie indiquée par le préfixe '(+)' suggère que ce composé est optiquement actif, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans des environnements chiraux. De plus, la structure moléculaire du composé permet des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, où le groupe fluorenyle peut conférer des caractéristiques spécifiques telles que la fluorescence ou une stabilité accrue. Comme pour de nombreux chloroformiates, il est important de manipuler cette substance avec précaution en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles, en particulier en présence de nucléophiles. Dans l'ensemble, (+)-1-(9-fluorényl)éthyl chloroformiate est un composé précieux en chimie organique de synthèse.
Formule :C16H13ClO2
InChI :InChI=1/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3/t10-/m1/s1
SMILES :C[C@H](C1c2ccccc2c2ccccc12)OC(=O)Cl
Synonymes :
  • (-)-Flec Solution,50 Mg In 10 Ml Acetone
  • (+)-Flec(Tm)
  • (-)-Flec(R)
  • (-)-Flec
  • (-)-1-(9-Fluorenyl)ethylchloroformate
  • 1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl carbonochloridate
  • (1S)-1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl chlorocarbonate
  • (1R)-1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl chlorocarbonate
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