CAS 110044-82-1

ALLN

Description :

La substance chimique portant le nom "ALLN" et le numéro CAS 110044-82-1 est connue sous le nom de Nitrure de Lithium et d'Aluminium. Ce composé se caractérise par sa combinaison unique d'aluminium, de lithium et d'azote, qui contribue à ses propriétés remarquables. Il présente généralement une haute stabilité thermique et peut résister à des températures élevées, ce qui le rend adapté à diverses applications de haute performance. La présence de lithium améliore sa conductivité électrique, tandis que l'aluminium contribue à son intégrité structurelle. De plus, le Nitrure de Lithium et d'Aluminium est souvent exploré pour son utilisation potentielle dans des matériaux avancés, y compris des céramiques et des semi-conducteurs, en raison de sa capacité à former des solutions solides et de ses propriétés mécaniques favorables. Sa synthèse implique généralement des processus à haute température, et il peut être utilisé dans des applications telles que des dispositifs électroniques, des systèmes de gestion thermique et comme précurseur d'autres matériaux nitrure. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de manipulation doivent être observées en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles, soulignant l'importance de la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

InChI : InChI=1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

SMILES : [C@@H](NC([C@H](CC(C)C)NC(C)=O)=O)(C(N[C@@H](CCCC)C=O)=O)CC(C)C

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-acetyl-<smallcap>L</span>-leucyl-N-(1-formylpentyl)-, (S)-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-acetyl-<smallcap>L</span>-leucyl-N-[(1S)-1-formylpentyl]-
• ALLNal
• ALLnL
• CI-1 (peptide)
• Calp I
• Calpain inhibitor I
• Mg 101
• N-Ac-Leu-Leu-Norleucinal
• N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucinyl-<smallcap>L</smallcap>-leucinyl-<smallcap>L</span>-norleucinal
• N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-N-[(1S)-1-formylpentyl]-<smallcap>L</span>-leucinamide
• N-Acetyl-L-Leucyl-L-Leucyl-L-Norleucinal
• N-Acetyl-Leu-Leu-Nle-Cho
• N-Acetyl-Leu-Leu-Norleucinal
• N-acetyl-L-leucyl-N-[(2S)-1-oxohexan-2-yl]-L-leucinamide
• N-acetyl-L-leucyl-N-[(2S)-1-oxohexan-2-yl]leucinamide
• N-acetylleucyl-N-(1-oxohexan-2-yl)leucinamide
• L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-1-formylpentyl]-
• L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-(1-formylpentyl)-, (S)-

Calpain inhibitor I

CAS : 110044-82-1

Calpain inhibitor I

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Couleur et forme : White Solid-Powder

Masse moléculaire : 383.52547

Ref: 54-BIC0320

MG-101

CAS : 110044-82-1

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 383.5255

Ref: IN-DA007VY4

MG-101

CAS : 110044-82-1

MG-101

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 383.53

Ref: 54-BUP10642

MG-101

CAS : 110044-82-1

MG-101 (Calpain inhibitor I) is a cell-permeable and potent inhibitor of cysteine proteases including calpains and lysosomal cathepsins.

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Degré de pureté : 97.02% - 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 383.53

Ref: TM-T6583

Calpain Inhibitor I

CAS : 110044-82-1

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Masse moléculaire : 383.53

Ref: 7W-GK5680

MG-101 (ALLN)

Produit contrôlé

CAS : 110044-82-1

Applications MG-101 (ALLN) is a potent inhibitor of cysteine proteases including caplains and cathespins. Used in the treatment of genotoxic agents or replication stress of cells. Neuroprotective product.
References Wang, H. et al.: Biochem., 54, 5781 (2015); Fukunaga, Y. et al.: Neurosci. Res., 101, 6 (2014);

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 383.53

Ref: TR-M340950

Ac-Leu-Leu-Nle-H (Aldehyde)

CAS : 110044-82-1

Ac-Leu-Leu-Nle-H (Aldehyde) is a Toll-like receptor ligand that is active against bowel disease. Aldehyde has been shown to have chemotherapeutic effects in vitro and in vivo, even at low doses. It also inhibits the growth of certain cancer cells by inducing apoptosis, which may be due to its ability to activate the nuclear factor kappa B/Toll-like receptor pathway. This agent has been shown to bind to DNA, inhibit transcription, and induce programmed cell death. Aldehyde also binds to proteins that are involved in protein synthesis and cell division. These properties make it useful for the treatment of infectious diseases and cancer.

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 383.54 g/mol

Ref: 3D-IAL-3671-PI

MG-101

CAS : 110044-82-1

(S)-2-acetamido-N-((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-methyl-N-((S)-1-oxohexan-2-yl)pentanamide

Formule : C₂₀H₃₇N₃O₄

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 383.53

Ref: IN-DG119800