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CAS 1107646-20-7

:

O-2-(Acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acétylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phényl]amino]-1,2-didésoxy-D-glucitol

Description :
La substance chimique connue sous le nom de O-2-(Acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acétylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phényl]amino]-1,2-didésoxy-D-glucitol, avec le numéro CAS 1107646-20-7, est un composé glycosylé complexe. Il présente plusieurs unités de sucre, y compris des unités de glucopyranosyle et de mannosyle, liées par divers liaisons glycosidiques. La présence de groupes acétylamino suggère qu'il pourrait présenter une solubilité dans des solvants polaires et pourrait participer à des liaisons hydrogène. La structure complexe indique une activité biologique potentielle, possiblement en tant que médicament glycosylé ou composant dans des voies biochimiques. Sa complexité moléculaire pourrait également impliquer des interactions spécifiques avec des récepteurs biologiques ou des enzymes. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale ou en biochimie, en particulier dans l'étude des effets de la glycosylation sur les fonctions biologiques.
Formule :C63H102N6O40
InChI :InChI=1S/C63H102N6O40/c1-18-36(80)46(90)49(93)60(98-18)96-16-26(79)51(37(81)25(66-19(2)75)10-65-24-9-7-6-8-23(24)56(64)95)105-59-35(69-22(5)78)45(89)52(31(15-74)103-59)106-61-50(94)53(107-63-55(48(92)41(85)30(14-73)102-63)109-58-34(68-21(4)77)44(88)39(83)28(12-71)100-58)42(86)32(104-61)17-97-62-54(47(91)40(84)29(13-72)101-62)108-57-33(67-20(3)76)43(87)38(82)27(11-70)99-57/h6-9,18,25-55,57-63,65,70-74,79-94H,10-17H2,1-5H3,(H2,64,95)(H,66,75)(H,67,76)(H,68,77)(H,69,78)/t18-,25-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47-,48-,49-,50-,51+,52+,53-,54-,55-,57-,58-,59-,60+,61-,62-,63+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ILUMXYHMNSZLKL-KULVAGPASA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](CNC4=C(C(N)=O)C=CC=C4)NC(C)=O)O)[C@@H](CO[C@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O5)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)O[C@H](CO[C@@H]6[C@@H](O[C@H]7[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H]2O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]8[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8
Synonymes :
  • O-2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-D-glucitol
  • D-Glucitol, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-
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