CAS 114778-60-8
:9-(3-hydroxypropoxy)guanine
Description :
9-(3-hydroxypropoxy)guanine est un analogue de nucléoside synthétique caractérisé par la présence d'une base de guanine liée à une chaîne latérale de 3-hydroxypropoxy. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. Le groupe hydroxypropoxy améliore la solubilité et la biodisponibilité de la molécule, ce qui peut améliorer son efficacité dans les systèmes biologiques. En tant que dérivé de la guanine, il peut participer à des interactions avec les acides nucléiques, influençant potentiellement la synthèse de l'ADN et de l'ARN. La structure du composé lui permet d'imiter les nucléosides naturels, ce qui peut conduire à son incorporation dans les acides nucléiques, affectant ainsi les processus cellulaires. Son numéro CAS, 114778-60-8, est un identifiant unique qui facilite le suivi et l'étude de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, 9-(3-hydroxypropoxy)guanine représente un domaine d'intérêt significatif dans la recherche pharmaceutique en raison de ses propriétés structurelles et de ses implications biologiques.
Formule :C8H11N5O3
InChI :InChI=1/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-4-13(6)16-3-1-2-14/h4,14H,1-3H2,(H3,9,11,12,15)
SMILES :C(CO)COn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O
Synonymes :- Brl 44385
- 2-Amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-6H-purin-6-one
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-
- 2-amino-9-(3-hydroxypropoxy)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine
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3 produits concernés.
6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-
CAS :Formule :C8H11N5O3Masse moléculaire :225.20469-(3-Hydroxypropoxy)guanine
CAS :9-(3-Hydroxypropoxy)guanine is an aldehyde oxidase inhibitor that blocks the production of formaldehyde, which is a reactive metabolite that can cause DNA damage. 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine has been shown to inhibit the oxidation of purines in incubations with c1-6 alkyl. It also inhibits the oxidation of guanine and deoxyguanine mediated by aldehyde oxidase. This drug is a prodrug, which is converted to its active form in the cytosol by cytochrome p450 enzymes. The metabolic transformation of 9-(3-hydroxypropoxy)guanine into its active form occurs primarily in hepatocytes. 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine has been shown to be effective against oxidative stress induced by homogenates and liver cells from humans, as well as cytosolic extracts from human hepatocytes.Formule :C8H11N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.2 g/molBRL44385
CAS :BRL44385 is an effective and selective inhibitor of the replication of HSV-1 and HSV2, Epstein-Barr virus (EBV), and varicella-zoster virus (VZV).Formule :C8H11N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.2


