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CAS 1149-23-1

:

ester de Hantzsch

Description :
ester de Hantzsch, connu chimiquement sous le nom de 1,3-diméthyl-4-(2,6-diméthylphényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate, est un composé synthétique principalement utilisé en chimie organique comme un élément de construction polyvalent pour diverses réactions, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Il se caractérise par sa structure de dihydropyridine, qui présente un système d'anneaux fusionnés qui contribue à sa réactivité. Le composé est typiquement un solide jaune à orange à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane. ester de Hantzsch est remarquable pour son rôle dans la réaction de Hantzsch, où il se forme par condensation d'aldéhydes, d'ammoniac et de β-cétoesters, conduisant à la production de dihydropyridines. Ce composé est également reconnu pour sa capacité à agir comme agent réducteur dans diverses transformations chimiques, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. Sa stabilité et sa réactivité en font un intermédiaire utile dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.
Formule :C13H19NO4
InChI :InChI=1/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13(16)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H,5-7H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=LJXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C=1CC(C(OCC)=O)=C(C)NC1C
Synonymes :
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
  • 1,4-Dihydro-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester-2,6-dimethylpyridine
  • 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  • 2,6-Dimethyl-3,5-di(carboethoxy)-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Dicarbethoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
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