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CAS 1174-92-1

:

éther méthylique de cholestérol

Description :
éther méthylique de cholestérol, avec le numéro CAS 1174-92-1, est un dérivé éther du cholestérol, caractérisé par la présence d'un groupe méthyle attaché à l'atome d'oxygène du groupe fonctionnel éther. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est relativement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et l'éthanol. éther méthylique de cholestérol présente des propriétés similaires à celles du cholestérol, y compris son rôle dans les membranes biologiques et ses implications potentielles dans le métabolisme lipidique. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique pour étudier les interactions lipidiques et la dynamique des membranes. La structure du composé comprend un noyau stéroïdien, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, éther méthylique de cholestérol peut servir de composé modèle pour comprendre les effets des dérivés du cholestérol dans divers processus physiologiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'analytique.
Formule :C28H48O
InChI :InChI=1/C28H48O/c1-19(2)8-7-9-20(3)24-12-13-25-23-11-10-21-18-22(29-6)14-16-27(21,4)26(23)15-17-28(24,25)5/h10,19-20,22-26H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1
Synonymes :
  • 3-O-Methylcholesterol
  • 3beta-Methoxycholest-5-ene
  • Cholesterin methyl ether
  • Cholesterol methyl ether
  • Nsc 95435
  • Cholest-5-ene, 3-methoxy-, (3beta)- (9CI)
  • Cholest-5-ene, 3beta-methoxy- (8CI)
  • 3-Methoxycholest-5-Ene
  • (3Beta)-3-Methoxycholest-5-Ene
  • Cholesteryl methyl ether
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1 produits concernés.
  • Cholesteryl methylether
    Biosynth
    + Info

    Cholesteryl methylether

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Cholesteryl methylether is a dietary compound that is not absorbed in the digestive tract and is excreted unchanged in the feces. It has been shown to be an eluting agent that causes a decrease in the concentration of choline, chloride, and aliphatic hydrocarbon. Cholesteryl methylether was found to be a potent antiviral agent when it was used at high concentrations on cells infected with virus. The mechanism of action involves nucleophilic attack by the hydroxyl group on the phosphate ester bond of viral RNA. Cholesteryl methylether may also function as a vitamin D3 precursor for animals because it is an animal-specific compound and has been observed to cause liver cells to synthesize vitamin D3.</p>
    Formule :C28H48O
    Degré de pureté :Min. 98 Area-%
    Masse moléculaire :400.68 g/mol

    Ref: 3D-FC148922

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