
CAS 1174021-95-4
:Formule :C16H27N5O5
InChI :InChI=1S/C16H27N5O5/c1-4-25-16(24)13-12(26-13)15(23)20-11(9-10(2)3)14(22)18-7-5-6-8-19-21-17/h10-13H,4-9H2,1-3H3,(H,18,22)(H,20,23)/t11-,12-,13-/m0/s1
Code InChI :HTLLROXSRRARPI-AVGNSLFASA-N
SMILES :CCOC(=O)[C@@H]1[C@H](O1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCCCN=[N+]=[N-]
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(2S,3S)-3-[[[(1S)-1-[[(4-Azidobutyl)amino]carbonyl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-oxiranecarboxylic Acid Ethyl Ester
CAS :Produit contrôléApplications N3Le is a derivative of E-64 an inhibitor of cathepsins B and L as well as a potential inhibitor of calpain. E-64d has been shown to inhibit lysosomal proteases.
References Song, J. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 2801 (2013); Song, J. et al.: ACS. Med. Chem. Lett., 3, 450 (2012);Formule :C16H27N5O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :369.42(2S,3S)-3-[[[(1S)-1-[[(4-Azidobutyl)amino]carbonyl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-oxiranecarboxylic Acid Ethyl Ester-d8
CAS :Produit contrôléApplications Labelled N3Le is a derivative of E-64 an inhibitor of cathepsins B and L as well as a potential inhibitor of calpain. E-64d has been shown to inhibit lysosomal proteases.
References Song, J. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 2801 (2013); Song, J. et al.: ACS. Med. Chem. Lett., 3, 450 (2012);Formule :C16D8H19N5O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :377.465
