CAS 118727-34-7

[1,1':3',1''-Terphényl]-4,4''-diamine, 5'-(4-aminophényl)-

Description :

[1,1':3',1''-Terphényl]-4,4''-diamine, 5'-(4-aminophényl)- est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un squelette de terphényl avec des groupes amino à des positions spécifiques. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux amines aromatiques, telles qu'une bonne stabilité thermique et un potentiel de formation de liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes amino. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante, avec un point de fusion relativement élevé, reflétant sa nature aromatique. La présence de plusieurs groupes amino suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des processus de polymérisation. De plus, ce composé peut avoir des applications en science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères ou de colorants, en raison de sa capacité à absorber la lumière et de son potentiel à améliorer les propriétés mécaniques des matériaux. Les considérations de sécurité sont importantes, car de nombreuses amines aromatiques peuvent être toxiques ou cancérigènes, nécessitant une manipulation et un élimination prudentes dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₂₄H₂₁N₃

InChI : InChI=1S/C24H21N3/c25-22-7-1-16(2-8-22)19-13-20(17-3-9-23(26)10-4-17)15-21(14-19)18-5-11-24(27)12-6-18/h1-15H,25-27H2

Code InChI : QHQSCKLPDVSEBJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=CC(=CC=C1C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=C(C=C3)N)C4=CC=C(C=C4)N)N

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

CAS : 118727-34-7

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : >93.0%(HPLC)(T)

Couleur et forme : White to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 351.45

Ref: 3B-T2728

5′-(4-Aminophenyl)-[1,1′:3′,1”-terphenyl]-4,4”-diamine

CAS : 118727-34-7

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 351.453

Ref: 10-F325691

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

CAS : 118727-34-7

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 351.453

Ref: 54-OR74716

5'-(4-Aminophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine

CAS : 118727-34-7

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 351.4436

Ref: IN-DA0032L6

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

CAS : 118727-34-7

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 351.44

Ref: IN-DG251965

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

Produit contrôlé

CAS : 118727-34-7

Applications 1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene (cas# 118727-34-7) is a useful reagent for catalytic asymmetric synthesis of chiral covalent compounds.
References Wang, J., et al.: J. Am. Chem. Soc., 142, 16915 (2020)

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 351.44

Ref: TR-T875008

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene

CAS : 118727-34-7

1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene is a monomer that can be used for the synthesis of polymers. This compound has been shown to take up in primary tumors, which suggests that it may have tumor-targeting properties and be useful for the diagnosis and treatment of cancer. The uptake of 1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene has been studied using magnetic resonance spectroscopy and it has been shown that its uptake is proportional to the number of functional groups present. It also exhibits optimal reaction with carbamic acid, which leads to high isolated yields. This molecule has also been shown to have transport properties in mice. Intramolecular hydrogen bonding occurs in this molecule because nitrogen atoms are available on both ends of the amine group. This allows 1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene to act as a base by donating an electron pair from

Formule : C₂₄H₂₁N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 351.44 g/mol

Ref: 3D-FT62957