Description :Boc-4-phényl-D-Phe-OH, également connu sous le nom de Boc-D-phénylalanine, est un acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec l'amine. La présence du groupe 4-phényl sur la chaîne latérale de la phénylalanine contribue aux caractéristiques hydrophobes de la molécule, influençant sa solubilité et son interaction dans les systèmes biologiques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure permet l'introduction de chiralité, ce qui le rend précieux dans la synthèse de peptides et de médicaments biologiquement actifs. La stabilité du composé dans des conditions de laboratoire standard en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, Boc-4-phényl-D-Phe-OH peut être déprotégé dans des conditions acides pour donner l'acide aminé libre, qui peut ensuite participer à d'autres réactions chimiques ou applications biologiques.
Nous utilisons des cookies pour améliorer votre visite. Nous n’incluons pas de publicité.
Veuillez consulter notre Politique de Cookies pour plus de détails ou ajustez vos préférences dans "Configurer".
Il s'agit du système de paramètres avancés pour nos propres cookies et les cookies tiers. Vous pouvez y modifier des paramètres qui influenceront directement votre expérience de navigation sur ce site. Si vous le souhaitez, vous pouvez consulter la liste répertoriant les types de cookies.
Veuillez noter que la désactivation des cookies peut entraîner des défaillances concernant le fonctionnement normal du site web.