CAS 128796-39-4

Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique

Description :

Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui possède un substituant trifluorométhyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant qu'acide borique, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est significatif dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, il peut agir comme un acide de Lewis, se coordonnant avec des bases et jouant un rôle dans la catalyse. La présence du groupe trifluorométhyle peut également conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant utile dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Dans l'ensemble, Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications en chimie synthétique et en science des matériaux.

Formule : C₇H₆BF₃O₂

InChI : InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H

Code InChI : InChIKey=ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonymes :

• 4-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
• 4-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
• 4-[(Trifluoromethyl)-Phenyl]-Boronic Acid
• B-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• p-(Trifluoromethyl) phenylboronic acid
• α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 98%

CAS : 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid is used of this drug is to N-arylate imidazoles and amines with copper-exchanged fluorapatite, as well as used in microwave-promoted cross-coupling with acid chlorides leading to aryl ketones. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to pale cream, Powder

Masse moléculaire : 189.93

Ref: 02-B22374

Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

CAS : 128796-39-4

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.9275

Ref: IN-DA000YEL

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS : 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid: N-arylating agent for imidazoles/amines, aids in microwave-assisted cross-coupling to aryl ketones.

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 189.93

Ref: TM-T21356

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid

CAS : 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 189.93g/mol

Ref: 54-PC1111

4-Trifluoromethylphenylboronic acid

CAS : 128796-39-4

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Masse moléculaire : 189.93

Ref: 7W-GK4806

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 128796-39-4

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 97.0 to 111.0 %

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 189.93

Ref: 3B-T1788

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic Acid

CAS : 128796-39-4

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Couleur et forme : Neat

Ref: TR-T791030

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS : 128796-39-4

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.93

Ref: 10-F005207

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS : 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid is a boronic acid that has been used as a model system to study the cross-coupling reaction. This compound is synthetically challenging and has shown high resistance to degradation by natural compounds, such as dopamine. 4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can also be used for o-glycosylation, a reversible covalent process in which an alcohol reacts with an unprotected carbohydrate. The compound has been shown to react with uridine and hydrogen bond with the carbonyl group of sugars, giving it the potential to serve as a fluorescent probe for detection of carbohydrates in urine samples or other biological fluids.

Formule : C₇H₆BF₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 189.93 g/mol

Ref: 3D-FT70034