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CAS 128796-39-4

:

Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique

Description :
Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui possède un substituant trifluorométhyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant qu'acide borique, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est significatif dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, il peut agir comme un acide de Lewis, se coordonnant avec des bases et jouant un rôle dans la catalyse. La présence du groupe trifluorométhyle peut également conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant utile dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Dans l'ensemble, Acide 4-(trifluorométhyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications en chimie synthétique et en science des matériaux.
Formule :C7H6BF3O2
InChI :InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H
Code InChI :InChIKey=ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • 4-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • 4-[(Trifluoromethyl)-Phenyl]-Boronic Acid
  • B-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • p-(Trifluoromethyl) phenylboronic acid
  • α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid
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