CAS 13089-48-0

N4-benzoylcytidine

Description :

N4-benzoylcytidine est un nucléoside modifié qui présente un groupe benzoyle attaché à l'atome d'azote en position 4 de la base cytidine. Ce composé se caractérise par ses composants structurels, qui incluent un cycle pyrimidinique et un groupe de sucre ribose, typiques des nucléosides. La présence du groupe benzoyle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans diverses applications biochimiques et pharmaceutiques. N4-benzoylcytidine peut participer à la synthèse des acides nucléiques et peut servir de substrat ou d'inhibiteur dans des réactions enzymatiques impliquant des nucléotides. Sa structure unique permet des interactions potentielles avec des cibles d'acides nucléiques, qui peuvent être explorées dans le contexte de la conception et du développement de médicaments. De plus, les caractéristiques de stabilité et de solubilité du composé sont importantes pour ses applications pratiques dans des contextes de recherche et thérapeutiques. Dans l'ensemble, N4-benzoylcytidine représente une modification significative du nucléoside naturel cytidine, avec des implications pour la biologie moléculaire et la chimie médicinale.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

InChI : InChI=1/C16H17N3O6/c20-8-10-12(21)13(22)15(25-10)19-7-6-11(18-16(19)24)17-14(23)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,10,12-13,15,20-22H,8H2,(H,17,18,23,24)/t10-,12-,13-,15-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BNXBRFDWSPXODM-BPGGGUHBSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C=C2

Synonymes :

• 4-(benzoylamino)-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
• Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
• Cytidine, N-benzoyl-
• N-benzoyl cytidine
• N-benzoylcytidine
• N6-benzoyl cytosine
• N⁴-Benzoylcytidine
• N⁶-Benzoylcytidine
• NSC 242979
• N6-Benzoylcytidine
• Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
• N4-Benzoylcytidine
• Bz-rC
• N-[1-[3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• N6-Benzoyl
• N(sup 4)benzoylcytidine

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 347.33

Ref: 3B-B3094

N4-Benzoylcytidine, 99%

CAS : 13089-48-0

N-Benzoylcytidine is a useful building block for oligoribonucleotide synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 347.33

Ref: 02-J65790

N-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

N-Benzoylcytidine

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid-Powder

Masse moléculaire : 347.32268

Ref: 54-OR926177

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of N4-Benzoylcytidine is 13089-48-0.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.3227

Ref: TM-TN7308

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Masse moléculaire : 347.32

Ref: 7W-GN1435

N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-benzamide

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.3227

Ref: IN-DA000V2B

N-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Masse moléculaire : 347.33

Ref: 4Z-C-4513

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine is a nucleoside that is used as part of the synthesis of the antiviral drug acyclovir. It is synthesized by reacting uridine with benzoyl chloride in a solid-phase synthesis. N4-Benzoylcytidine has shown to inhibit the growth of virus type-1 and other viruses, including those that cause herpes simplex and varicella zoster. This nucleoside also inhibits epidermal growth factor (EGF) and is a hybridization probe for human immunodeficiency virus (HIV). The benzoate group on this compound reacts with hydroxyl groups on proteins, which may be why it has been shown to stimulate epidermal growth in mammalian cells.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 347.32 g/mol

Ref: 3D-NB01918

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Masse moléculaire : 347.32

Ref: BE-RMCC451005

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.327

Ref: 10-F492429

N4-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 347.32

Ref: IN-DG16387

N-Benzoylcytidine

Produit contrôlé

CAS : 13089-48-0

Applications A useful building block for oligoribonucleotide synthesis.
References Shestopalov, I., et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 650 (2007),

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 347.32

Ref: TR-B208090

N-Benzoylcytidine

CAS : 13089-48-0

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₆

Masse moléculaire : 347.32

Ref: ST-EA-CP-C151031