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CAS 13225-19-9

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Méthyl-4,6-di-O-benzylidène-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside

Description :
Méthyl-4,6-di-O-benzylidène-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside est un dérivé glycosidique complexe du glucose, caractérisé par de multiples substituants benzylidène et benzyle. Ce composé présente un squelette de glucopyranoside, qui est une forme cyclique à six membres du glucose, modifiée à des groupes hydroxyles spécifiques pour améliorer sa stabilité et sa solubilité. La présence de groupes benzylidène contribue à son caractère aromatique, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie des glucides, servant de groupe protecteur pour les fonctionnalités hydroxyles lors de diverses transformations chimiques. Sa complexité structurelle permet diverses applications en chimie médicinale et dans le développement de composés glycosylés. De plus, la présence de groupes méthyles peut augmenter la lipophilie, affectant son activité biologique et son interaction avec des cibles cellulaires. Dans l'ensemble, Méthyl-4,6-di-O-benzylidène-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside illustre la conception complexe des dérivés de glucides pour des applications chimiques spécialisées.
Formule :C28H30O6
InChI :InChI=1S/C28H30O6/c1-29-28-26(31-18-21-13-7-3-8-14-21)25(30-17-20-11-5-2-6-12-20)24-23(33-28)19-32-27(34-24)22-15-9-4-10-16-22/h2-16,23-28H,17-19H2,1H3/t23-,24-,25+,26-,27?,28+/m1/s1
Code InChI :CVHUOBYFXKHVJR-GUONBBAESA-N
SMILES :CO[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2[C@H](O1)COC(O2)C3=CC=CC=C3)OCC4=CC=CC=C4)OCC5=CC=CC=C5
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