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CAS 132732-60-6

:

3,4,6-Tri-O-benzyl-2-désoxy-D-glucopyranose

Description :
3,4,6-Tri-O-benzyl-2-désoxy-D-glucopyranose est un dérivé synthétique du D-glucose, caractérisé par la présence de trois groupes benzyle attachés aux positions hydroxyles en C-3, C-4 et C-6, tandis que le groupe hydroxyle en C-2 est remplacé par un atome d'hydrogène, ce qui en fait un sucre désosé. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes benzyle hydrophobes. Il est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie des glucides comme groupe protecteur pour les fonctionnalités hydroxyles, facilitant d'autres transformations chimiques. La présence des groupes benzyle améliore la stabilité et la réactivité de la molécule, la rendant utile dans diverses applications, y compris les réactions de glycosylation et la synthèse de structures de glucides plus complexes. Son numéro CAS, 132732-60-6, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C27H30O5
InChI :InChI=1/C27H30O5/c28-26-16-24(30-18-22-12-6-2-7-13-22)27(31-19-23-14-8-3-9-15-23)25(32-26)20-29-17-21-10-4-1-5-11-21/h1-15,24-28H,16-20H2/t24-,25-,26u,27+/m1/s1
Synonymes :
  • 2-Deoxy-D-Glucopyranose 3,4,6-Tribenzyl Ether
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