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CAS 1377049-84-7

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Acide carbamique, N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(méthoxycarbonyl)amino]-3-méthyl-1-oxobutyl]-5-méthyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]napht[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(méthoxyméthyl)-1-pyrrolidinyl]-2-oxo-1-phényléthyl]-, ester méthylique

Description :
Acide carbamique, N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(méthoxycarbonyl)amino]-3-méthyl-1-oxobutyl]-5-méthyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]napht[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(méthoxyméthyl)-1-pyrrolidinyl]-2-oxo-1-phényléthyl]-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 1377049-84-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs centres chiraux et groupes fonctionnels. Ce composé présente un moiety d'acide carbamique, connu pour son rôle dans divers processus biologiques et ses applications pharmaceutiques potentielles. La présence de plusieurs cycles, y compris des structures d'imidazole et de pyrrolidine, suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, les groupes méthoxycarbonyle et méthoxyméthyle peuvent améliorer sa solubilité et sa biodisponibilité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité souvent rencontrée dans les molécules similaires aux médicaments, avec des implications pour ses propriétés pharmacologiques et son potentiel thérapeutique.
Formule :C49H54N8O8
InChI :InChI=1S/C49H54N8O8/c1-26(2)41(54-48(60)63-5)47(59)57-27(3)12-17-38(57)45-51-36-16-14-30-20-35-33-15-13-31(19-32(33)25-65-40(35)21-34(30)43(36)53-45)37-22-50-44(52-37)39-18-28(24-62-4)23-56(39)46(58)42(55-49(61)64-6)29-10-8-7-9-11-29/h7-11,13-16,19-22,26-28,38-39,41-42H,12,17-18,23-25H2,1-6H3,(H,50,52)(H,51,53)(H,54,60)(H,55,61)/t27-,28-,38-,39-,41-,42+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FHCUMDQMBHQXKK-CDIODLITSA-N
SMILES :C([C@@H](NC(OC)=O)C(C)C)(=O)N1[C@H](C=2NC=3C4=C(C=C5C(=C4)OCC=6C5=CC=C(C6)C=7NC(=NC7)[C@H]8N(C([C@H](NC(OC)=O)C9=CC=CC=C9)=O)C[C@@H](COC)C8)C=CC3N2)CC[C@@H]1C
Synonymes :
  • Carbamic acid, N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[4-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-
  • Carbamic acid, N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-2-oxo-1-phenylethyl]-, methyl ester
  • Gs-5816
  • Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  • Velpatasvir
  • [(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H- imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-2-oxo-1-phenylethyl]-,methyl ester
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