CAS 138-37-4
:Benzènesulfonamide, 4-(aminométhyl)-, chlorhydrate (1:1)
Description :
Benzènesulfonamide, 4-(aminométhyl)-, chlorhydrate (1:1), communément connu sous le nom de chlorhydrate de 4-aminobenzènesulfonamide, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide et un groupe amino attaché à un anneau de benzène. Ce composé apparaît sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui est typique de nombreux dérivés de sulfonamide en raison de la présence de groupes fonctionnels polaires. Il a des applications en chimie médicinale, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et en tant qu'agent antibactérien potentiel. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. La structure du composé permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments et la recherche. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C7H10N2O2S·ClH
InChI :InChI=1S/C7H10N2O2S.ClH/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)12(9,10)11;/h1-4H,5,8H2,(H2,9,10,11);1H
Code InChI :InChIKey=SIACJRVYIPXFKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(CN)C=C1.Cl
Synonymes :- (4-Sulfamoylphenyl)methanaminium chloride
- 4-(Aminomethyl)Benzenesulfonamide
- 4-(Aminomethyl)Benzenesulfonamide Hydrochloride (1:1)
- 4-(Aminomethyl)benzene sulfonamide monohydrochloride
- 4-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride hydrate
- 4-(Ethylamino)Benzenesulfonamide
- 4-Aminosulfonylbenzylamine hydrochloride
- 4-Homosulfanilamide hydrochloride
- Alpha-Aminotoluene-4-Sulphonamide Hydrochloride
- Benzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)-, hydrochloride (1:1)
- Benzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)-, monohydrochloride
- Homosulfamine
- Homosulfamine hydrochloride
- Homosulfanilamide hydrochloride
- Mafenide Hydrochloride
- Marfanil
- Sulfamylon hydrochloride
- p-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
- p-(Aminomethyl)benzenesulfonamide monohydrochloride
- p-Aminomethylphenylsulfonamide hydrochloride
- p-Toluenesulfonamide, α-amino-, hydrochloride
- p-Toluenesulfonamide, α-amino-, monohydrochloride
- Voir plus de synonymes
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Homosulfamine Hydrochloride
CAS :Formule :C7H10N2O2S·HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :222.69Mafenide hydrochloride
CAS :Mafenide hydrochlorideFormule :C7H11ClN2O2SDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :222.69Mafenide hydrochloride
CAS :Mafenide hydrochloride (4-Aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride) is a sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase and is used as topical anti-Formule :C7H11ClN2O2SDegré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.69Homosulfamine Hydrochloride
CAS :Homosulfamine HydrochlorideFormule :C7H10N2O2S·HClDegré de pureté :>99%Masse moléculaire :222.69Mafenide Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C7H10N2O2S·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :222.694-Aminomethylbenzenesulfonamide Hydrochloride
CAS :Produit contrôléApplications 4-Aminomethylbenzenesulfonamide Hydrochloride possesses carbonic anhydrase inhibitory activity and specifically against the human (h) cytosolic isoforms hCA I and II.
References Sethi, K. K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 1586 (2014); Kucukbay, F. Z., et al.: J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 31, 1476 (2016);Formule :C7H10N2O2S·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :222.69Mafenide HCl
CAS :4-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochlorideFormule :C7H11ClN2O2SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :222.694-Aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride
CAS :Formule :C7H11ClN2O2SDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.69
