CAS 138514-97-3

L-Tryptophane, 7-fluoro-

Description :

L-Tryptophane, 7-fluoro- est un dérivé fluoré de l'acide aminé essentiel L-Tryptophane, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et sert de précurseur pour des neurotransmetteurs tels que la sérotonine. La présence d'un atome de fluor en position 7 de l'anneau indole modifie ses propriétés chimiques, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un anneau indole, un groupe amino et un groupe acide carboxylique, typique des acides aminés. L'introduction du fluor peut augmenter la lipophilie et modifier la pharmacocinétique du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. L-Tryptophane, 7-fluoro- peut présenter des propriétés uniques par rapport à son homologue non fluoré, y compris des changements de solubilité, de stabilité et de réactivité. Son numéro CAS, 138514-97-3, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé représente un sujet précieux pour la recherche dans des contextes biochimiques et pharmaceutiques.

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Synonymes :

• 7-Fluoro-L-tryptophan

7-Fluoro-L-tryptophan

CAS : 138514-97-3

7-Fluoro-L-tryptophan

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 222.21564

Ref: 54-PC530032

L-Tryptophan, 7-fluoro-

CAS : 138514-97-3

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.2156

Ref: IN-DA0019CT

H-Trp(7-F)-OH

CAS : 138514-97-3

(S)-2-Amino-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 222.22

Ref: IN-DG294176

(S)-2-Amino-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS : 138514-97-3

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 222.2189941

Ref: 10-F614767

7-Fluoro-L-tryptophan

CAS : 138514-97-3

7-Fluoro-L-tryptophan is a fluorinated analog of L-tryptophan. Fluorine substitution for hydrogen in the phenyl ring of the molecule increases the photophysical, biological and fluorogenic properties of 7-fluoro-L-tryptophan. It has been shown to have higher potency than L-tryptophan in both clinical and preclinical studies and can be used as a positron emission tomography radiotracer. The method of synthesis involves reacting 7-fluoroindole with tertiary amines. This synthetic procedure is more difficult than that for L-tryptophan, but yields a more pure product. The subunits are synthesized by recombinant microbial fermentation using Escherichia coli bacteria strains such as BL21 (DE3) pLysS or BL21 (DE3) pLysE.

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 222.22 g/mol

Ref: 3D-NFA51497