CAS 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

Description :

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui comprend un groupe amino et une position chlorée. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde en position 5 contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires, reflétant la capacité de ses groupes fonctionnels à s'engager dans des liaisons hydrogène. Il est souvent utilisé en chimie pharmaceutique et dans la synthèse de molécules biologiquement actives en raison de son potentiel en tant qu'intermédiaire dans le développement de médicaments. La réactivité du composé peut être attribuée aux effets d'attraction électronique de l'atome de chlore et du groupe aldéhyde, qui peuvent influencer son comportement dans les réactions nucléophiles. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde est un composé précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

Formule : C₅H₄ClN₃O

InChI : InChI=1/C5H4ClN3O/c6-4-3(1-10)5(7)9-2-8-4/h1-2H,(H2,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=GOJNFUXEBVBARW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C=1C(Cl)=NC=NC1N

Synonymes :

• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidine carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-6-chloro-
• 6-Chloro-5-difluoromethyl-pyrimidin-4-ylamine
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Chloro-6-aminopyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-5-formylpyrimidine, 4-Amino-6-chloro-5-formyl-1,3-diazine
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde,97%
• 5-PyriMidinecarbaldehyde, 4-aMino-6-chloro
• RARECHEM AK ML 0569
• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidinecarboxaldehyde ,96%
• 4-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-6-CHLORO-5-PYRIMIDINECARBALDEHYDE
• 4-aMino-6-chloro-pyriMidine-5-carbaledhyde

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS : 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde

Formule : C₅H₄ClN₃O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 157.55775

Ref: 54-OR6659

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-6-chloro-

CAS : 14160-93-1

Formule : C₅H₄ClN₃O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 157.5578

Ref: IN-DA001GOE

4-Amino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde

CAS : 14160-93-1

Formule : C₅H₄ClN₃O

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 157.56

Ref: 10-F080063

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS : 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

Formule : C₅H₄ClN₃O

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 157.56

Ref: IN-DG27510

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS : 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde is a reactive molecule that is used in the synthesis of macrocyclic aldehydes. It is prepared by the oxidation of anilines with oxalyl chloride in the presence of hydrochloric acid and amines. 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde reacts with hydrazine to form diamines, which are used as building blocks for pharmaceuticals. This molecule has been shown to have anticancer properties, by inhibiting DNA replication and cell growth through its ability to inhibit protein synthesis.

Formule : C₅H₄ClN₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 157.56 g/mol

Ref: 3D-NA57367