
CAS 1423715-09-6
:Formule :C19H20ClN3O5S
InChI :InChI=1S/C19H20ClN3O5S/c1-13(17-12-15(20)5-6-18(17)24)21-22-19(25)14-3-2-4-16(11-14)29(26,27)23-7-9-28-10-8-23/h2-6,11-12,24H,7-10H2,1H3,(H,22,25)/b21-13+
Code InChI :NKUDGJUBIVEDTF-FYJGNVAPSA-N
SMILES :C/C(=N\NC(=O)C1=CC(=CC=C1)S(=O)(=O)N2CCOCC2)/C3=C(C=CC(=C3)Cl)O
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SP-2509
CAS :(E)-N'-(1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazideFormule :C19H20ClN3O5SDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :437.9SP2509
CAS :SP2509 is a specific histone demethylase LSD1 inhibitor(IC50 =13 nM).Formule :C19H20ClN3O5SDegré de pureté :98.82% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.897SP 2509
CAS :Lysine-specific demethylase 1 ( LSD1) antagonistFormule :C19H20ClN3O5SDegré de pureté :(Hplc) Min. 98.0%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :437.9 g/molSP 2509
CAS :Produit contrôléApplications SP 2509 reduces the effect of the LSD1 binding to CoREST, resulting in increased methylation of H3K4 and driving increased expression of p21, p27 and CCAAT/enhancer binding protein α in acute myeloid leukemia cells. Anti-leukemia agent.
References Sorna, V. et al.: J. Med. Chem., 56, 9496 (2013); Fiskus, W. et al.: Leukemia, 11, 2155 (2014);Formule :C19H20ClN3O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :437.9Benzoic acid, 3-(4-morpholinylsulfonyl)-, (2E)-2-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
CAS :Formule :C19H20ClN3O5SDegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.8972





