CAS 14297-93-9

(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)méthylidène]-10-chloro-4a,6,7,11-tétrahydroxy-N,N,11-triméthyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-décahydrotétracène-1-aminium

Description :

La substance chimique portant le nom "(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)méthylidène]-10-chloro-4a,6,7,11-tétrahydroxy-N,N,11-triméthyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-décahydrotétracène-1-aminium" et le numéro CAS "14297-93-9" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente un cadre tétracyclique avec plusieurs groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peuvent influencer son activité biologique. La présence d'un substituant chloro indique une réactivité possible et une interaction avec d'autres espèces chimiques. Le groupe amino(hydroxy)methylidene suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, ce qui pourrait être significatif dans les systèmes biologiques. De plus, la partie triméthylammonium implique que le composé pourrait présenter des propriétés cationiques, améliorant potentiellement son interaction avec des membranes biologiques ou des macromolécules chargées négativement. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques ou biochimiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale ou dans des domaines connexes.

Formule : C₂₂H₂₄ClN₂O₈

InChI : InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/p+1/t7-,8-,15+,21-,22-/m0/s1

4-Epichlortetracycline

CAS : 14297-93-9

4-Epichlortetracycline is a metabolite of chlortetracycline, which is derived from the Streptomyces genus of bacteria. It is structurally related to tetracycline antibiotics but differs specifically in its epimerization at the fourth position. This alteration results in a product with significantly reduced antibacterial activity compared to its parent compound. The mechanism of action primarily involves ribosomal binding, inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria; however, the epimerization here compromises this efficacy.

Formule : C₂₂H₂₃ClN₂O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 478.9 g/mol

Ref: 3D-PAA29793